7-Ethoxyresorufin

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7-Ethoxyresorufin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

5725-91-7

包装与价格：

包装	价格(元)
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10mg	询价

化学性质

Physical Appearance	Solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	241.24
Cas No.	5725-91-7
Formula	C₁₄H₁₁NO₃
Solubility	Soluble in DMSO
Chemical Name	7-ethoxy-3H-phenoxazin-3-one
Canonical SMILES	CCOC1=CC2=C(N=C3C=CC(C=C3O2)=O)C=C1
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

细胞色素P450,家族1,亚家族A,多肽1是由人类CYP1A1基因所编码的一种蛋白.该蛋白属于细胞色素P450超家族.CYP1A1参与I相外源性物质与药物代谢.CYP1A1受喹诺酮类和大环内酯类药物抑制,并受芳香烃诱导.7-Ethoxyresorufin是CYP1A的特异性底物.

体外:7-Ethoxyresorufin(2 ~ 10 microM)是细胞色素P450的底物,结合酶的血红素部分,呈浓度依赖性地降低对乙酰胆碱的应答,但对其它激动剂无效,表明尽管7-Ethoxyresorufin不影响L-精氨酸转化为L-瓜氨酸,但对一氧化氮的合成有效[1].

体内:测定并比较肝脏中CYP1A(7-Ethoxyresorufin)的活性.在小鼠中,LPS在低剂量下(而非在增加促炎细胞因子以及NO血清水平的浓度)抑制CYP2A5活性,并抑制CYP1A活性.促炎细胞因子的抑制能持续下调CYP2A5,而不影响LPS诱导的CYP1A抑制[2].

临床试验:从吸烟者与非吸烟者的人肝穿刺活检样本中测定7-乙氧基试卤灵O-脱乙基酶(ERDE)的CYP450酶活性.在吸烟者的肝脏中,ERDE活性显著上升.血浆Cotinine浓度与ERDE活性之间没有相关性[3].

参考文献：
[1] Oyekan AO, McGiff JC, Rosencrantz-Weiss P, Quilley J. Relaxant responses of rabbit aorta: influence of cytochrome P450 inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Jan;268(1):262-9.
[2] De-Oliveira AC, Poa KS, Totino PR, Paumgartten FJ. Modulation of cytochrome P450 2A5 activity by lipopolysaccharide: low-dose effects and non-monotonic dose-response relationship. PLoS One. 2015 Jan 30;10(1):e0117842.
[3] Pelkonen O, Pasanen M, Kuha H, Gachalyi B, Kairaluoma M, Sotaniemi EA, Park SS, Friedman FK, Gelboin HV. The effect of cigarette smoking on 7-ethoxyresorufin O-deethylase and other monooxygenase activities in human liver: analyses with monoclonal antibodies. Br J Clin Pharmacol. 1986 Aug;22(2):125-34.