GSK-3 Inhibitor IX(BIO)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

667463-62-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	询价
10mg	询价
50mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	356.17
Cas No.	667463-62-9
Formula	C₁₆H₁₀BrN₃O₂
Synonyms	GSK-3 Inhibitor IX
Solubility	insoluble in H2O; ≥14.4 mg/mL in EtOH with gentle warming; ≥35.6 mg/mL in DMSO
Chemical Name	6-bromo-3-[3-(hydroxyamino)indol-2-ylidene]-1H-indol-2-one
Canonical SMILES	C1=CC2=C(C(=C3C4=C(C=C(C=C4)Br)NC3=O)N=C2C=C1)NO
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

GSK-3 Inhibitor IX (BIO)是一种有效的、选择性的、细胞渗透性的、ATP-竞争性的和可逆的GSK-3α（糖原合酶激酶3α）以及GSK-3β（糖原合酶激酶3β）抑制剂(对GSK-3β的IC50值为5 nM)。[1]

GSK-3（糖原合酶激酶3）是一种丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，有助于细胞存活，糖尿病，胰岛素抗性和老性痴呆症。也有助于β-连环蛋白/Wnt信号通路。

BIO通过提高心肌细胞增殖能力，促进哺乳动物心肌细胞增殖。在新生儿心肌细胞中，它诱导S期进入和β-连环蛋白活性。[3] BIO也激活Wnt信号并参与维持人体和小鼠胚胎干细胞的多能性。[2] 在Cos-1细胞中，BIO以5 μM剂量处理24小时，β-连环蛋白在GSK-3特异性位点的磷酸化被抑制。在AhR或ARNT缺陷的细胞系中，以10 μM BIO治疗24小时，通过直接和不依赖于AhR通路而发挥作用。[1]

非洲爪蟾蜍胚胎活体研究显示，BIO激活母系Wnt信号通路。以剂量依赖的方式引起躯干和尾部的hyper dorso-anteriorization。它也异位激活背部基因（siamois和chordin）。[1]

参考文献：
[1] Meijer L, Skaltsounis AL, Magiatis P, Polychronopoulos P, Knockaert M, Leost M, Ryan XP, Vonica CA, Brivanlou A, Dajani R, Crovace C, Tarricone C, Musacchio A, Roe SM, Pearl L, Greengard P. GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins. Chem Biol. 2003 Dec;10(12):1255-66.
[2] Sato N, Meijer L, Skaltsounis L, Greengard P, Brivanlou AH. Maintenance of pluripotency in human and mouse embryonic stem cells through activation of Wnt signaling by a pharmacological GSK-3-specific inhibitor. Nat Med. 2004 Jan;10(1):55-63.
[3] Tseng AS, Engel FB, Keating MT. The GSK-3 inhibitor BIO promotes proliferation in mammalian cardiomyocytes. Chem Biol. 2006 Sep;13(9):957-63.

试验操作

激酶实验 [1]:
激酶实验	在30℃，ATP终浓度为15 μM、缓冲液A或C（除非另有说明）中测定激酶活性。减去空白值，活性计算为在孵育10分钟内掺入的磷酸pmol。活性通常以最大活性的百分比表示，即在没有抑制剂的情况下，用适当的二甲基亚砜稀释液做对照。在少数情况下，在SDS-PAGE后通过放射自显影评估底物的磷酸化水平。通过在固定化轴蛋白[S1]上的亲和层析从猪脑中纯化GSK-3α/β。反应条件为在1mg BSA / ml 10mM DTT中1/100稀释后，用特异性GSK-3底物，5μl、40μM GS-1肽（YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQSpEDEEE，由Peptide Synthesis Unit，Institute of Biomolecular Science，University of Southampton，UK公司合成）在缓冲液A、15μM[γ-32P] ATP（3,000Ci / mmol; 1mCi / ml）存在下，在30μl的终体积中，在30℃温育30分钟后，将25μl等分的上清液点样到2.5×3cm的Whatman P81磷酸纤维素纸上，并且20秒后，将滤器在10ml磷酸/升水的溶液中洗涤五次（每次至少5分钟），在1ml ACS（Amersham）闪烁液的存在下计数湿滤器。
细胞实验：
细胞系	Cos-1细胞、SH-SY5Y细胞、成年大鼠哺乳动物心肌细胞
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度>10 mM。若配制更高浓度的溶液，一般步骤如下：请将试管置于37℃加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20℃可放置数月。
反应时间	5，10 μM处理24小时；或1 μM处理12小时；5 μM处理48小时
应用	选择性GSK-3抑制剂BIO抑制Cos-1细胞中β-连环蛋白对GSK-3特异性位点的磷酸化；此外，BIO显著降低GSK-3两种亚型的酪氨酸磷酸化水平 [1]。 BIO还增加了哺乳动物心肌细胞的增殖潜力 [2]。
动物实验：
动物模型	非洲爪蟾胚胎模型
剂量	5、15和50 μM
应用	BIO是体内GSK-3活性的有效和特异性抑制剂，BIO激活非洲爪蟾胚胎中的母体Wnt信号通路 [1]。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: 1Meijer, L., Skaltsounis, A. L., Magiatis, P., Polychronopoulos, P., Knockaert, M., Leost, M., Ryan, X. P., Vonica, C. A., Brivanlou, A., Dajani, R., Crovace, C., Tarricone, C., Musacchio, A., Roe, S. M., Pearl, L. and Greengard, P. (2003) GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins. Chem Biol. 10, 1255-12662 2Tseng, A. S., Engel, F. B. and Keating, M. T. (2006) The GSK-3 inhibitor BIO promotes proliferation in mammalian cardiomyocytes. Chem Biol. 13, 957-963