化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 350.45 |
| Cas No. | 42971-09-5 |
| Formula | C22H26N2O2 |
| Solubility | ≥2.59 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic; ≥2.99 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥5.83 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (41S,13aS)-ethyl 13a-ethyl-2,3,41,5,6,13a-hexahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate |
| Canonical SMILES | O=C(C(N1C2=C(C3=CC=CC=C13)CC4)=C[C@@]5(CC)[C@H]2N4CCC5)OCC |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Vinpocetine是一种环GMP磷酸二酯酶(PDE)选择性抑制剂,Ki值为14±2 μM[1].
已报道,Vinpocetine对Ca2+ PDE具有选择性和非竞争性抑制作用, 以此调节平滑肌环GMP水平.除此之外,vinpocetine显示出对大鼠主动脉胞浆中三种可溶性PDE活性的抑制作用,对Ca2+ PDE(+)CaM\cGMP PDE和cAMP PDE 的Ki值分别为14±2 μM\>1000 μM和>1000 μM.除此之外,在内皮完整的大鼠主动脉中,vinpocetine对5-HT诱导的收缩显示出强的抑制作用,EC50值为1 μM[1].
参考文献：
[1] Souness JE1, Brazdil R, Diocee BK, Jordan R. Role of selective cyclic GMP phosphodiesterase inhibition in the myorelaxant actions of M&B 22,948, MY-5445, vinpocetine and 1-methyl-3-isobutyl-8-(methylamino)xanthine. Br J Pharmacol. 1989 Nov;98(3):725-34.
