化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 328.88 |
| Cas No. | 132112-35-7 |
| Formula | C17H29ClN2O2 |
| Solubility | ≥10.14 mg/mL in EtOH; ≥58.6 mg/mL in DMSO; ≥9.8 mg/mL in H2O |
| Chemical Name | (2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;hydrate;hydrochloride |
| Canonical SMILES | CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C.O.Cl |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
Ropivacaine hydrochloride monohydrate是有效和长效的局部麻醉剂[1].
在COS-7细胞中,Ropivacaine hydrochloride monohydrate能够抑制SUR2A/Kir6.2通道电流.由于清除后通道电流的恢复,因此Ropivacaine的抑制效应是浓度依赖性和可逆的.而且,Ropivacaine hydrochloride monohydrate对SUR2A/Kir6.2\SUR2B/Kir6.1\SUR2B/Kir6.2 和Kir6.2△C36的IC50值分别为249±11\2235±115\2442±132和2375±179 μM.此外,Ropivacaine hydrochloride monohydrate也能通过立体选择性和组织特异性的方式抑制心血管系统的肌浆KATP通道[2].
参考文献：
[1] Reiz S1, Hggmark S, Johansson G, Nath S. Cardiotoxicity of ropivacaine--a new amide local anaesthetic agent. Acta Anaesthesiol Scand. 1989 Feb;33(2):93-8.
[2] Kawano T1, Oshita S, Takahashi A, Tsutsumi Y, Tomiyama Y, Kitahata H, Kuroda Y, Nakaya Y. Molecular mechanisms of the inhibitory effects of bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine on sarcolemmal adenosine triphosphate-sensitive potassium channels in the cardiovascular system. Anesthesiology. 2004 Aug;101(2):390-8.
