化学性质
Physical Appearance | A solid |
Storage | Store at -20°C |
M.Wt | 488.6 |
Cas No. | 224785-90-4 |
Formula | C23H32N6O4S |
Solubility | ≥22.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥59.7 mg/mL in EtOH |
Chemical Name | 2-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-propyl-1H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one |
Canonical SMILES | CCCC1=NC(=C2N1NC(=NC2=O)C3=C(C=CC(=C3)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)CC)OCC)C |
运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
资料参考
Vardenafil是高效选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,体外酶试验中的IC50值为0.7 nM [1].
Vardenafil对牛PDE5比其他PDEs具有更高的选择性,其对PDE1\PDE2\PDE3\PDE4和PDE6的IC50值分别为180 nM\>10000 nM\2500 nM\4000 nM和11 nM.另外,Vardenafil能显著增强SNP诱导的\ACh诱导的和透壁电场刺激诱导的人小梁平滑肌松弛.Vardenafil能提高人类阴茎海绵体中cGMP的含量.此外,Vardenafil也能提高意识清醒的兔的阴茎长度[1].
参考文献:
[1] Saenz de Tejada I1, Angulo J, Cuevas P, Fernández A, Moncada I, Allona A, Lledó E, Krschen HG, Niewhner U, Haning H, Pages E, Bischoff E. The phosphodiesterase inhibitory selectivity and the in vitro and in vivo potency of the new PDE5 inhibitor vardenafil. Int J Impot Res. 2001 Oct;13(5):282-90.