化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 272.39 |
| Cas No. | 176957-55-4 |
| Formula | C15H12OS2 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥3.4 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | (2Z,5E)-2,5-bis(thiophen-2-ylmethylidene)cyclopentan-1-one |
| Canonical SMILES | C1CC(=CC2=CC=CS2)C(=O)C1=CC3=CC=CS3 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
CCT007093是一种PPM1D小分子抑制剂,IC50值为8.4 μM[1].
CCT007093是一种thienylidene环戊酮,在用重组的磷酸化-P38作为底物进行的体外试验中,CCT007093对PPM1D表现出强的抑制作用.细胞实验显示,相较HeLa细胞,CCT007093对MCF-7细胞表现出特异性.2天之后,降低了40%的细胞活力.CCT007093诱导的细胞死亡依赖于P38激酶的活性.CCT007093模仿了PPM1D RNAi激活P38激酶的作用.在MCF-7细胞中,暴露后4 h,CCT007093诱导P38的磷酸化,并且细胞活力的损失可以被特异性p38抑制剂SB203580修复[1].
参考文献：
[1] Rayter S, Elliott R, Travers J, Rowlands MG, Richardson TB, Boxall K, Jones K, Linardopoulos S, Workman P, Aherne W, Lord CJ, Ashworth A. A chemical inhibitor of PPM1D that selectively kills cells overexpressing PPM1D. Oncogene. 2008 Feb 14;27(8):1036-44.
生物活性
| Description | CCT007093是一种有效的PPM1D (WIP1)抑制剂,IC50值为8.4 μM |
| 靶点 | WIP1 | | | | | |
| IC50 | 8.4 μM | | | | | |
