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CK-636
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CK-636图片
CAS NO:442632-72-6
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)询价
10mg询价
25mg询价

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt284.38
Cas No.442632-72-6
FormulaC16H16N2OS
Solubility≥10.8 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥59.1 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
Chemical NameN-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]thiophene-2-carboxamide
Canonical SMILESCC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCNC(=O)C3=CC=CS3
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

CK-636是Arp2/3复合体的抑制剂,对人、裂殖酵母和牛Arp2/3复合体诱导的肌动蛋白聚合的IC50为4 μM、24 μM和32 μM[1]。

Arp2/3复合体可能参与形态发生和细胞粘附,对表皮功能是必需的,它调节紧密连接和终端分化,促进表皮屏障形成[2]。

CK-636在Arp2和Arp3之间结合,阻止Arp2和Arp3进入活性构象,抑制Arp2/3复合体形成核肌动蛋白丝的能力。使用Listeria运动实验,以确定CK-636是否能抑制活细胞中Arp2/3复合体介导的肌动蛋白聚合。Listeria实验表明,在感染的SKOV3细胞中,CK-636以浓度依赖性方式减少肌动蛋白丝的形成, IC50值为22 μM[1]。

参考文献:
[1].  Nolen BJ, Tomasevic N, Russell A, et al. Characterization of two classes of small molecule inhibitors of Arp2/3 complex. Nature, 2009, 460(7258): 1031-1034.
[2].  Zhou K, Muroyama A, Underwood J, et al. Actin-related protein2/3 complex regulates tight junctions and terminal differentiation to promote epidermal barrier formation. Proc Natl Acad Sci, 2013, 110(40): E3820-E3829.

 
 
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