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C 75
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
C 75图片
CAS NO:191282-48-1
包装与价格:
包装价格(元)
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化学性质

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageStore at 4°C
M.Wt254.32
Cas No.191282-48-1
FormulaC14H22O4
Solubility≥22.5 mg/mL in DMSO; ≥24.5 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name4-methylidene-2-octyl-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
Canonical SMILESCCCCCCCCC1C(C(=C)C(=O)O1)C(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

C75是脂肪酸合酶的抑制剂[1]。

脂肪酸合酶(FAS)是一种多酶蛋白,催化脂肪酸合成。它的主要功能是催化从乙酰CoA和丙二酰-CoA转化为棕榈酸酯(palmitate)的合成。FAS是抗癌药物的靶标[1]。

在人类乳腺癌细胞中,C75优先与FAS反应,抑制FAS的活性。C75的抗肿瘤活性可能是通过抑制FAS 的活性介导的[1]。在初级皮层神经元中,C75抑制FAS活性,增加肉毒碱脂酰转移酶1(carnitine palmitoyltransferase-1,CPT-1)的活性和脂肪酸氧化,这意味着C75可通过调节这些代谢途径影响细胞能量平衡。C 75以两相的方式改变神经元ATP水平,最初降低,接着长时间增加,高于对照水平。C75也影响AMP活化蛋白激酶(AMPK)的活性[2]。在人黑色素瘤A-375细胞中,C75通过激活caspase依赖性的细胞凋亡,抑制细胞生长[3]。

对饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠进行慢性C75治疗,C75增加脂肪酸氧化,从而减少食物摄入和增加能量消耗。C75也显著减少脂肪组织。食物摄入量减少的同时增加了安非他明和可卡因相关的转录表达[4]。

参考文献:
[1]. Kuhajda FP, Pizer ES, Li JN, et al. Synthesis and antitumor activity of an inhibitor of fatty acid synthase. Proc Natl Acad Sci U S A, 2000, 97(7): 3450-3454.

[2].Landree LE, Hanlon AL, Strong DW, et al. C75, a fatty acid synthase inhibitor, modulates AMP-activated protein kinase to alter neuronal energy metabolism. J Biol Chem, 2004, 279(5): 3817-3827.

[3].Ho TS, Ho YP, Wong WY, et al. Fatty acid synthase inhibitors cerulenin and C75 retard growth and induce caspase-dependent apoptosis in human melanoma A-375 cells. Biomed Pharmacother, 2007, 61(9): 578-587.

[4].Thupari JN, Kim EK, Moran TH, et al. Chronic C75 treatment of diet-induced obese mice increases fat oxidation and reduces food intake to reduce adipose mass. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2004, 287(1): E97-E104.

 
 
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