化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 638.8 |
| Cas No. | 1435488-37-1 |
| Formula | C36H46N8O3 |
| Synonyms | XMD17 109 |
| Solubility | ≥31.95 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥86.6 mg/mL in EtOH |
| Canonical SMILES | CN1CCN(C2CCN(C(C3=CC(OCC)=C(NC4=NC=C5C(N(C6CCCC6)C(C=CC=C7)=C7C(N5C)=O)=N4)C=C3)=O)CC2)CC1 |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
XMD17-109是一种新的ERK5抑制剂，在HeLa细胞中的IC50值为0.09 ± 0.03 μM，在体外酶试验中的IC50值为0.162 ± 0.006 μM。
XMD17-109具有抑制细胞中ERK5自磷酸化的能力。[1]
小鼠静脉注射和口服XMD17-109的药代动力学如下：T1/2（半衰期）为8.2 h。血浆清除率为8.64 mL/min/Kg（静脉注射数据），口服的AUC（曲线下面积）为15745 h*ng/mL，口服生物利用度为90%。
参考文献：
1. Deng, X., et al., Structural determinants for ERK5 (MAPK7) and leucine rich repeat kinase 2 activities of benzo[e]pyrimido-[5,4-b]diazepine-6(11H)-ones. European Journal of Medicinal Chemistry, 2013. 70: p. 758-767.
生物活性
| Description | XMD17-109是一种新的ERK-5特异性抑制剂，在HEK293细胞中EC50值为4.2 μM。 |
| 靶点 | ERK-5 | | | | | |
| IC50 | 4.2±0.69 μM(EC50, in HEK 293 cells) | | | | | |
