细胞系

HeLa细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10.3 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

25 μg/ml，30 min

应用

Cordycepin (25 μg/ml)抑制HeLa细胞中信使RNA的标记。高达30 μg/ml的Cordycepin以剂量依赖性方式抑制NO产生。在RAW 264.7细胞中，Cordycepin以剂量依赖的方式降低LPS诱导的iNOS蛋白的合成。Cordycepin以剂量依赖的方式显著降低LPS诱导的TNF-α的mRNA水平。在LPS诱导的巨噬细胞中，Cordycepin（20 μg/ml）以剂量依赖性方式抑制LPS介导的IκBα磷酸化。Cordycepin以浓度依赖的方式降低LPS刺激细胞中p38和Akt的磷酸化水平。

动物模型

携带B16黑素瘤（B16-BL6）细胞的小鼠

给药剂量

口服，每天15 mg/kg，两周

应用

口服给药Cordycepin (15 mg/kg per day) 2周可显著降低原发肿瘤肿块的湿重，无体重或全身毒性丧失。Cordycepin (15 mg/kg per day)抑制了用细胞外基质预混的B16-BL6细胞接种的右大腿的肿瘤扩大。在携带B16-BL6黑素瘤细胞的造血转移小鼠模型中，在肿瘤注射后15天，Cordycepin (0.3、1和3 μg/m l)处理3小时以剂量依赖性方式减少肺中形成的结节数。浓度高达3 μg/ml的Cordycepin不影响B16-BL6细胞的生长曲线。

注意事项

由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Penman S, Rosbash M, Penman M. Messenger and heterogeneous nuclear RNA in HeLa cells: differential inhibition by cordycepin[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1970, 67(4): 1878-1885.

[2]. Kim H G, Shrestha B, Lim S Y, et al. Cordycepin inhibits lipopolysaccharide-induced inflammation by the suppression of NF-κB through Akt and p38 inhibition in RAW 264.7 macrophage cells[J]. European journal of pharmacology, 2006, 545(2): 192-199.

[3]. Yoshikawa N, Nakamura K, Yamaguchi Y, et al. Antitumour activity of cordycepin in mice[J]. Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology, 2004, 31(s2).

[4]. Nakamura K, KONOHA K, YOSHIKAWA N, et al. Effect of cordycepin (3'-deoxyadenosine) on hematogenic lung metastatic model mice[J]. in vivo, 2005, 19(1): 137-141.