Taq DNA Polymerase kit

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

包装与价格：

包装	价格(元)
1000U	询价
5000U	询价

描述

我们的产品Taq DNA聚合酶能够在适当缓冲体系中，基因特异性引物和dNTPs存在的情况下根据已解链的模板合成DNA。它是从大肠杆菌中提取的重组产物，表达了thermu aquaticus DNA聚合酶基因。
Taq DNA聚合酶具有5'→3'DNA聚合酶和微弱的5'→3'核酸外切酶的能力，但没有3'→5'外切酶的能力，这意味着会在3'末端出现dA突出。利用该特性，它可用于TA克隆。在PCR反应中，Taq DNA聚合酶的延伸率约为1-2 kb / min，这取决于模板基因的复杂程度。对于大部分模板，您可以使用1 min/kb. 如果需要对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，可以使用我们的产品SYBR Safe DNA Gel Stain（Cat：A8743）加入胶中。

组份和存储

Components	1000 U	5000 U
Taq DNA Polymerase	200 μl	1 ml
10X PCR Buffer (Mg²⁺plus)	2 × 1 ml	10 × 1 ml
2.5 mM dNTP mix	1.6 ml	5 × 1.6 ml
将所有组分存放在-20°C。

特性

可用于一般PCR，添加dA（腺嘌呤）突出或其他实验的理想产品

更低的单实验成本

常见问题解答

常见问题	可能原因	解决方案
PCR产物没有或非常少
	引物设计不佳	选择适当的引物设计软件进行引物设计
	待扩增片段GC含量偏高或片段长	推荐使用其它更适合的DNA聚合酶
	退火温度不佳；延伸时间太短；循环数太少	优化PCR实验条件
	模板浓度过低；实验样品 DNA损伤或降解	适当加大模板量；重新制备模板
	模板质量太差	用适当的DNA纯化方法例如柱纯化等纯化模板DNA
	引物浓度过低；Mg²⁺浓度未优化	适当调整引物浓度及Mg²⁺浓度
扩增特异性差，非特异性扩增
	引物设计不完善	引物与靶序列有非特异性互补或自身聚合成二聚体，可降低引物浓度，必要时重新设计引物
	模板质量太差	模板不纯，被污染，需重新制备模板；模板降解或过量，通过电泳检查模板完整性及浓度，必要时重新纯化模板
	PCR 循环条件未优化	如果出现比目的条带小的杂带，可通过提高退火温度，降低循环数调整；如果出现比目的条带大的杂带，可缩短延伸时间、降低循环数
空白对照出现扩增产物
	引物设计不合理	扩增序列与非目的扩增序列有同源性，PCR也可以扩增出非靶序列的序列，重新设计引物
	携带污染	若扩增产物条带大小与目的条带一致，说明有污染；更换新的Mix、水或引物重复实验；反应体系在超净工作台内配制，减少气溶胶污染
扩增的条带亮度不够
	引物降解	检查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解，必要可更换引物
	模板质量	首先确认模板的质量，长期放置、反复冻融会导致模板断裂、开环或降解，应使用新鲜制备的DNA双链作为模板；如果模板没有了，可用首次扩增产物按倍比稀释后作为模板进行二次扩增
	酶浓度	可适当提高酶的使用量
	PCR 循环条件未优化	可尝试使用Touch Down程序；延长延伸时间，提高循环数