Tautomycetin

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Tautomycetin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	119757-73-2
包装:	50ug
市场价:	6820元

化学性质

Physical Appearance	Colourless liquid
Storage	Desiccate at -20°C
M.Wt	606.75
Cas No.	119757-73-2
Formula	C₃₃H₅₀O₁₀
Solubility	Soluble in DMSO (supplied pre-dissolved in DMSO, 10mg/ml)
Chemical Name	(S)-(2S,3S,4R,7S,8R,11R,13R,Z)-17-ethyl-4,8-dihydroxy-3,7,11,13-tetramethyl-6,15-dioxononadeca-16,18-dien-2-yl 3-hydroxy-3-(4-methyl-2,5-dioxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)propanoate
Canonical SMILES	O[C@@H]([C@H](C)C(C[C@H]([C@H](C)[C@H](C)OC(C[C@@H](C1=C(C)C(OC1=O)=O)O)=O)O)=O)CC[C@@H](C)C[C@@H](C)CC(/C=C(C=C)/CC)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Tautomycetin is a potent, selective inhibitor of PP1, with IC50 values being 1.6 nM and 62 nM for the PP1 and PP2A subtypes, respectively. PP1, one of four major protein serine/threonine phosphatases (PPs), plays an important role in regulation of many cellular events such as transcription, translation, cell division, muscle contraction, glycogen synthesis, and neuronal signaling. Compared with over 40 species of natural phosphatase inhibitors reported, tautomycetin is the most specific PP1 inhibitor, which can be served as a novel powerful tool to elucidate the physiological roles of PP1 in a variety of biological events.

Reference:

1. Mitsuhashi S, Matsuura N, Ubukata M, et al. Tautomycetin is a novel and specific inhibitor of serine/threonine protein phosphatase type 1, PP1. Biochemical and Biophysical Research Communications, 2001, 287(2): 328-331.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	人类原代T细胞
溶解方法	在DMSO中的溶解度>10 mM。为了获得更高浓度，可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。
反应条件	1 μg/ml，5小时
应用	Tautomycetin具有抑制IL-2分泌从而抑制T细胞增殖的免疫抑制活性。
动物实验 [2]:
动物模型	异体心脏移植术后的大鼠
剂量	0.05 mg/kg。Tautomycetin溶解于PBS中，以微乳液形式给药30天。
应用	在体内器官移植模型中（异体心脏移植术后的大鼠），Tautomycetin有免疫抑制活性。
注意事项	请测试所有化合物在室内的溶解度，实际溶解度和理论值可能略有不同。这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: [1] Jae-Hyuck Shim, et al. Immunosuppressive effects of tautomycetin in vivo and in vitro via T cell-specific apoptosis induction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Aug 6; 99(16): 10617–10622.