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4EGI-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
4EGI-1图片
CAS NO:315706-13-9
包装与价格:
包装价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)询价
10mg询价
25mg询价

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt451.28
Cas No.315706-13-9
FormulaC18H12Cl2N4O4S
Solubility≥22.56 mg/mL in DMSO
Chemical Name(E)-2-(2-(4-(3,4-dichlorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
Canonical SMILESO=C(O)/C(CC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O)=N/NC2=NC(C3=CC=C(Cl)C(Cl)=C3)=CS2
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

4EGI-1是eIF4E/ eIF4G相互作用的小分子抑制剂,IC50值为125 μM[1]。

eIF4E/eIF4G复合体在基因翻译起始中起关键作用,由4E-BP调节。哺乳动物细胞中eIF4E或eIF4G的过表达可诱发恶变。作为4E-BP的模拟肽,4EGI-1与eIF4G竞争,破环eIF4E/eIF4G的关联。4EGI-1与eIF4E结合的KD值为25 μM。4EGI-1不影响4E-BP与eIF4E的结合,反而引起其结合水平的增加。此外,4EGI-1抑制Cap依赖性的翻译,而增强起始因子不依赖的翻译。在Jurkat白血病T细胞中,4EGI-1也引起eIF4G从eIF4E的位移[1]。

参考文献:
[1] Moerke N J, Aktas H, Chen H, et al.  Small-molecule inhibition of the interaction between the translation initiation factors eIF4E and eIF4G. Cell, 2007, 128(2): 257-267.

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

Jurkat细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于22.6 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

0 ~ 200 μM;24小时

实验结果

在Jurkat细胞中,给予4EGI-1 (> 50 μM),于24小时后,能诱导细胞死亡。此外,4EGI-1显著增加subG1 DNA含量。同时给予caspase抑制剂zVAD-FMK抑制4EGI-1诱导的subG1 DNA含量增加。

References:

[1]. Moerke N J, Aktas H, Chen H, et al. Small-molecule inhibition of the interaction between the translation initiation factors eIF4E and eIF4G. Cell, 2007, 128(2): 257-267.

生物活性

描述4EGI-1是一种竞争性的eIF4E/eIF4G相互作用抑制剂,与 eIF4E结合,KD值为25 μM。
靶点eIF4E/eIF4G     
IC5025 μM (KD)     
 
 
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