Biperiden HCl

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Biperiden HCl

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	1235-82-1
包装:	25mg
市场价:	1200元

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	347.92
Cas No.	1235-82-1
Formula	C21H30ClNO
Solubility	insoluble in H2O; ≥8.27 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥8.7 mg/mL in DMSO
Chemical Name	1-(5-bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-1-ol;hydrochloride
Canonical SMILES	C1CCN(CC1)CCC(C2CC3CC2C=C3)(C4=CC=CC=C4)O.Cl
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Biperiden HCl是抗胆碱能药物[1]。

作为抗胆碱能药物，biperiden首先应用在帕金森氏病的治疗。它是毒蕈碱受体的竞争性拮抗剂。在PD病人中，胞内的多巴胺浓度减少导致多巴胺能和胆碱能神经途径之间的相对失衡。Biperiden HCl可通过降低纹状体乙酰胆碱介导的神经传递来纠正这种失衡现象。Biperiden HCl也用于治疗抗精神病药引发的副作用。另外，临床研究表明，滥用biperiden HCl可造成精神错乱[1, 2]。

参考文献：?
[1] Brocks D R. Anticholinergic drugs used in Parkinson’s disease: an overlooked class of drugs from a pharmacokinetic perspective. J Pharm Pharm Sci, 1999, 2(2): 39-46.
[2] Espi Martinez F, Espi Forcen F, Shapov A, et al. Biperiden Dependence: Case Report and Literature Review. Case reports in psychiatry, 2012, 2012.

试验操作

动物实验:
动物模型	雄性Lister Hooded大鼠模型;
剂量	3和10 mg / kg，腹腔注射，90分钟；或4 mg，口服给药
应用	Biperiden HCl在大鼠中作为认知损伤诱导剂，Biperiden（10mg/kg）诱导副作用，使得大鼠花费更多的时间执行任务 [1]。此外，口服剂量4mg的Biperiden HCl能达到的最高血药浓度值约4ng/mL [2]。
注意事项	请于室内测试所有化合物的溶解度。实际溶解度和理论值可能略有不同，这是由实验系统的误差引起的，属于正常现象。
References: 1. Szczodry, O., van der Staay, F. J. and Arndt, S. S. (2014) Modelling Alzheimer-like cognitive deficits in rats using biperiden as putative cognition impairer. Behav Brain Res. 274, 307-311 2. Brocks, D. R. (1999) Anticholinergic drugs used in Parkinson's disease: An overlooked class of drugs from a pharmacokinetic perspective. J Pharm Pharm Sci. 2, 39-46