Fulvestrant(ICI 182,780)

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

129453-61-8

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	询价
25mg	询价
100mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	606.77
Cas No.	129453-61-8
Formula	C₃₂H₄₇F₅O₃S
Solubility	≥30.35 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥58.9 mg/mL in EtOH
Chemical Name	(7R,8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-7-[9-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfinyl)nonyl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Canonical SMILES	CC12CCC3C(C1CCC2O)C(CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCS(=O)CCCC(C(F)(F)F)(F)F
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

Fulvestran是一种新型的雌激素受体(ER)拮抗剂，IC50值9.4 nM[1]。

Fulvestrant可使人乳腺癌细胞系MCF7和T47D中MDM2蛋白表达显著降低，MDM2的降低与ER表达的降低有关[1]。

Fulvestrant增强人乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性。CompuSyn分析表明，结合使用Fulvestrant与阿霉素、紫杉醇或依托泊苷导致测试的MCF7和T47D细胞系产生不同程度的效应。此外，结合使用Fulvestrant与化疗药物使细胞周期分布、细胞凋亡和衰老发生改变[1]。

参考文献：
[1]. Dolfi SC1,Jger AV2,Medina DJ1,Haffty BG3,Yang JM4,Hirshfield KM5.Fulvestrant treatment alters MDM2 protein turnover and sensitivity of human breast carcinoma cells to chemotherapeutic drugs. Cancer Lett.2014 Apr 18. pii: S0304-3835(14)00215-8.

试验操作

细胞实验 [1]:
细胞系	T47D和MCF7乳腺癌细胞系
溶解方法	该化合物在DMSO中的溶解度大于30.3 mg/mL。若获取更高浓度的溶液，可在37℃下孵育10分钟，随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。
反应条件	1 μM，10 μM，66 h
应用	在ER+人乳腺癌细胞系MCF7和T47D细胞中，fulvestrant治疗显著降低MDM2蛋白表达。Fulvestrant治疗16小时或66小时对MDM2 mRNA水平没有影响。Fulvestrant（1 μM，16h）促进MDM2蛋白的降解并缩短该蛋白的半衰期，在T47D细胞中由42分钟变为27分钟，而MCF7细胞中由180分钟缩短为80分钟。Fulvestrant（5 μM，72h）增加了G1期细胞数目。
动物实验 [2]:
动物模型	携带MCF-7和Br10人乳腺癌的裸鼠
给药剂量	皮下注射，5 mg，4周
应用	Fulvestrant 减少肿瘤生长。
临床试验[3]:
临床试验	晚期乳腺癌的绝经后妇女
剂量	肌内注射，250 mg，每月一次
应用	针对已经进行内分泌治疗的患有晚期乳腺癌的绝经后妇女，Fulvestrant具有有效性和良好的耐受性。
其他注意事项	由于实验环境的不同，实际溶解度可能与理论值略有不同，请测试室内所有化合物的溶解度。
References: [1]. Dolfi SC1, Jger AV2, Medina DJ1, Haffty BG3, Yang JM4, Hirshfield KM5.Fulvestrant treatment alters MDM2 protein turnover and sensitivity of human breast carcinoma cells to chemotherapeutic drugs. Cancer Lett. 2014 Apr 18. pii: S0304-3835(14)00215-8. [2]. Wakeling A E, Dukes M, Bowler J. A potent specific pure antiestrogen with clinical potential[J]. Cancer research, 1991, 51(15): 3867-3873. [3]. Howell A, Robertson J F R, Quaresma Albano J, et al. Fulvestrant, formerly ICI 182,780, is as effective as anastrozole in postmenopausal women with advanced breast cancer progressing after prior endocrine treatment[J]. Journal of Clinical Oncology, 2002, 20(16): 3396-3403.