TC-H 106

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TC-H 106

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

937039-45-7

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	询价
5mg	询价
10mg	询价
50mg	询价
100mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	339.43
Cas No.	937039-45-7
Formula	C₂₀H₂₅N₃O₂
Solubility	insoluble in H2O; ≥15.2 mg/mL in DMSO; ≥7.46 mg/mL in EtOH with ultrasonic
Chemical Name	N'-(2-aminophenyl)-N-(4-methylphenyl)heptanediamide
Canonical SMILES	CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCC(=O)NC2=CC=CC=C2N
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

TC-H 106是I型组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，对HDAC1、HDAC2、HDAC3和HDAC8的IC50值分别为150、760、370和5000 nM[1]。

去乙酰化酶（HADC）可以除去组蛋白中ε-N-乙酰赖氨酸上的乙酰基，使组蛋白更紧密地包裹住DNA，阻止转录。 I型组蛋白去乙酰化酶包含HDAC1、2、3和8 [1]。

在Friedreich共济失调患者的淋巴母细胞系中，2 μM 的TC-H 106延长组蛋白H3的乙酰化[1]。在HeLa细胞中，TC-H 106抑制HDACs，IC50值为1.3 μM。TC-H 106抑制重组HDAC3 / NcoR2和重组HDAC1，IC50值分别为0.79和0.24 μM[2]。

在小鼠frataxin基因的第一个内含子中携带（GAA）230重复的KIKI小鼠中，TC-H 106增加frataxin mRNA的含量。染色质中靠近GAA重复的组蛋白H3和H4乙酰化增加。这些结果导致KIKI小鼠的神经系统和心脏中frataxin恢复到正常水平[3]。

参考文献：
[1]. Chou CJ, Herman D, Gottesfeld JM. Pimelic diphenylamide 106 is a slow, tight-binding inhibitor of class I histone deacetylases. J Biol Chem, 2008, 283(51): 35402-35409.
[2]. Xu C, Soragni E, Chou CJ, et al. Chemical probes identify a role for histone deacetylase 3 in Friedreich's ataxia gene silencing. Chem Biol, 2009, 16(9): 980-989.
[3]. Rai M, Soragni E, Jenssen K, et al. HDAC inhibitors correct frataxin deficiency in a Friedreich ataxia mouse model. PLoS One, 2008, 3(4): e1958.