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ALK inhibitor 2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
ALK inhibitor 2图片
CAS NO:761438-38-4
包装与价格:
包装价格(元)
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化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt518.03
Cas No.761438-38-4
FormulaC23H28ClN7O3S
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name2-[[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzenesulfonamide
Canonical SMILESCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1NC2=NC(=NC=C2Cl)NC3=C(C=C(C=C3)N4CCN(CC4)C)OC
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

ALK抑制剂是潜在抗癌药,其作用于含有间变性淋巴瘤激酶(ALK)变异(如EML4-ALK)的肿瘤[1]。ALK抑制剂2与ALK抑制剂1一样,也是一种新型的、选择性的ALK激酶抑制剂。

体外:ALK抑制剂2 (2-[[5-溴-2-[2-甲氧基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯胺基]嘧啶-4-基]氨基]-N-甲基苯磺酰胺)是LDK378的化学类似物,是一种强效的ALK抑制剂[2]。

体内:目前还没有动物体内数据。

临床试验:目前ALK抑制剂2仅处在临床前发展阶段,还没有临床数据。

参考文献:
[1] Palmer RH, Vernersson E, Grabbe C, Hallberg B.  Anaplastic lymphoma kinase: signalling in development and disease. Biochem J. 2009;420(3):345-61.
[2] Marsilje TH, Pei W, Chen B, Lu W, et al.  Synthesis, structure-activity relationships, and in vivo efficacy of the novel potent and selective anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitor 5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine (LDK378) currently in phase 1 and phase 2 clinical trials. J Med Chem. 2013;56(14):5675-90.

 
 
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