化学性质
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 476.86 |
| Cas No. | 869363-13-3 |
| Formula | C25H15ClF2N4O2 |
| Solubility | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥39.05 mg/mL in DMSO |
| Chemical Name | 4-[[9-chloro-7-(2,6-difluorophenyl)-5H-pyrimido[5,4-d][2]benzazepin-2-yl]amino]benzoic acid |
| Canonical SMILES | C1C2=CN=C(N=C2C3=C(C=C(C=C3)Cl)C(=N1)C4=C(C=CC=C4F)F)NC5=CC=C(C=C5)C(=O)O |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
MLN8054是一种有效的Aurora A激酶（AAK）抑制剂，由苯并氮杂核心与稠合的氨基嘧啶以及芳基羧酸组成，显现出前所未有的激酶抑制剂结构框架。MLN8054对AAK的抑制作用是ATP竞争性的、可逆的和选择性的，IC50值为4 nM，其选择性比对Aurora B激酶（IC50 = 175 nM）和一系列其它激酶分别高40倍和100倍。在人类肿瘤异种移植物中，MLN8054抑制AAK而具有抗肿瘤活性。在肿瘤细胞中，MLN8054引起Pt288失活、纺锤体缺陷、G2/M期阻滞和细胞凋亡诱导的细胞死亡。
参考文献：
Mark G. Manfredi, Jeffery A. Ecsedy, Kristan A. Meetze, Suresh K. Balani, Olga Burenkova. Wei Chen, Katherine M. Galvin, Kara M. Hoar, Jessica J. Huck, Patrick J. LeRoy, Emily T. Ray, Todd B. Sells, Bradley Stringer, Stephen G. Stroud, Tricia J. Vos, Gabriel S. Weatherhead, Deborah R. Wysong, Mengkun Zhang, Joseph B. Bolen, and Christopher F. Claiborne. Antitumor activity of MLN8054, an orally active small-molecule inhibitor of aurora A kinase. PNAS 2007; 104(10): 4106-4111
生物活性
| 描述 | MLN8054是一种可口服的、ATP竞争性的和选择性的Aurora A激酶小分子抑制剂，其IC50值为4 nM。 |
| 靶点 | Aurora A | | | | | |
| IC50 | 4 nM | | | | | |
