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Xanthone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Xanthone图片
CAS NO:90-47-1
包装:25g
市场价:500元

化学性质

StorageStore at -20°C
M.Wt196.2
Cas No.90-47-1
FormulaC13H8O2
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name9H-xanthen-9-one
Canonical SMILESO=C1C2=CC=CC=C2OC3=CC=CC=C31
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Xanthone是内源性一氧化氮合酶(NOS)的抑制剂,它具有抗肿瘤、抗肝毒、抗炎和抗微生物活性[1]。Xanthone的两种衍生物有效的抑制了一氧化氮合成,IC50值分别为4.3和4.4 μM[2]。

在内皮细胞中,NOS催化L-精氨酸合成一氧化氮(NO)。在维持血管结构和生成中,NO发挥关键作用[1]。

非对称二甲基精氨酸(ADMA)是由蛋白质精氨酸甲基转移酶(PRMTs)利用S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体合成的。二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶(DDAH)降解ADMA生成L-瓜氨酸和二甲胺。DDAH有两种不同的亚型,即:DDAH-1和DDAH-2。通常情况下,含NOS神经元的组织中存在DDAH-1,而DDAH-2存在于表达NOS的内皮异聚体的组织中。在培养的内皮细胞中,xanthones可以抑制MCP-1表达的上调、增强单核细胞粘附和LDH释放,并伴有ADMA水平的降低。这些结果表明,xanthones防止高脂质水平诱导的内皮损伤,这种保护作用与ADMA浓度的降低有关[1]。

单次注射天然的LDL引起了动脉壁中LDL的快速积累和氧化。低密度脂蛋白注射后6至12小时,ICAM-1的表达增加,并导致内皮功能障碍和ADMA水平的增加。在体内,xanthones预处理减弱了LDL注射的效果[1]。

参考文献:
[1].  Jiang DJ, Dai Z and Li YJ. Pharmacological effects of xanthones as cardiovascular protective agents. Cardiovasc Drug Rev, 2004, 22(2):91-102.
[2].  Boonnak N, Khamthip A, Karalai C, et al. Nitric Oxide Inhibitory Activity of Xanthones from the Green Fruits of Cratoxylum formosum ssp. pruniflorum. Australian Journal of Chemistry, 2010, 63(11):1550-1556.

 
 
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