生物活性
Nuciferine诱导镇静，低体温，上睑下垂和(高剂量时)全身僵死;Nuciferine抑制自发运动活动，条件回避反应，安非他命毒性和刻板印象。荷花碱也可增强吗啡镇痛作用。花生素的补充可以改善hfd引起的血脂异常，以及肝脏脂肪变性和损伤。桂花碱的有益作用与参与脂质代谢的肝脏基因表达的改变有关。Nuciferine具有与多巴胺受体阻滞相关的药理作用;也就是说，它诱发了僵栗，抑制了自发运动活动，条件回避反应，安非他命毒性和刻板印象。
化学数据
| 分子量 | 295.38 |
| 分子式 | C19H21NO2 |
| CAS号 | 475-83-2 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mM |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.3855 mL | 16.9273 mL | 33.8547 mL |
| 5 mM | 0.6771 mL | 3.3855 mL | 6.7709 mL |
| 10 mM | 0.3385 mL | 1.6927 mL | 3.3855 mL |
