BMS 961

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BMS 961

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

185629-22-5

包装与价格：

包装	价格(元)
10mg	询价
50mg	询价

化学性质

Physical Appearance	Off-white solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	399.46
Cas No.	185629-22-5
Formula	C₂₃H₂₆FNO₄
Solubility	<39.95mg/ml in DMSO
Chemical Name	(S)-3-fluoro-4-(2-hydroxy-2-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamido)benzoic acid
Canonical SMILES	FC1=CC(C(O)=O)=CC=C1NC([C@H](C2=CC=C3C(C)(C)CCC(C)(C)C3=C2)O)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

BMS961是有效的视黄酸受体gamma（RARγ）选择性激动剂，IC50值为30 nM。

RARγ属于核受体家族，可调节转录。在癌细胞如神经母细胞瘤细胞中，RARγ介导视黄醇的抗增值和凋亡作用。RARγ是角化细胞中调控RA介导的生长停滞的主要受体。

在体外，在小鼠耳皮肤中使用BMS961可引起胸腺基质淋巴细胞（TSLP）转录子的显著增加[1]。此外，四肢暴露于低浓度的BMS861可引起zeugopod（长骨）生长迟缓和autopod（爪）的完整性。然而，高浓度的BMS961治疗可引起两个肢体区域同等的未分化[2]。

在WT小鼠中，RARγ激动剂BMS961治疗可引起耳TSLP转录子和血浆TSLP增加，表明RAR介导的事件参与TSLP表达的转录激活[1]。

参考文献：
1. Li M, Hener P, Zhang Z, et al. Topical vitamin D3 and low-calcemic analogs induce thymic stromal lymphopoietin in mouse keratinocytes and trigger an atopic dermatitis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2006;103(31):11736-11741.
2. Galdones E, Hales BF. Retinoic acid receptor gamma-induced misregulation of chondrogenesis in the murine limb bud in vitro. Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology. 2008;106(1):223-232.