XL335

立即咨询

XL335

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

629664-81-9

包装与价格：

包装	价格(元)
10mM (in 1mL DMSO)	询价
5mg	询价
10mg	询价
50mg	询价
100mg	询价

化学性质

Physical Appearance	A solid
Storage	Store at -20°C
M.Wt	438.48
Cas No.	629664-81-9
Formula	C25H24F2N2O3
Solubility	insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.4 mg/mL in DMSO
Chemical Name	propan-2-yl 3-(3,4-difluorobenzoyl)-1,1-dimethyl-2,6-dihydroazepino[4,5-b]indole-5-carboxylate
Canonical SMILES	CC(C)OC(=O)C1=CN(CC(C2=C1NC3=CC=CC=C32)(C)C)C(=O)C4=CC(=C(C=C4)F)F
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

XL335是法尼酯X受体（FXR）的有效的、选择性可口服激动剂，EC50值为4 nM[1]。

在人肝癌Hep3B细胞中，XL335通过作用于FXR，减少IL-6诱导的CRP的mRNA和蛋白表达。在野生型（WT）小鼠中，XL335显着减少LPS诱导的SAP和SAA3 mRNA的表达，而在FXR/ KO小鼠中没有变化[2]。

另外，在肝癌细胞中，XL335阻断棕榈酸（PA）诱导的脂质积聚。在体内，XL335减少小鼠中门静脉内毒素的水平以及果糖诱发的炎症。XL335减弱脂多糖（LPS）诱导小鼠中的炎症，抑制ADRP的表达[3]。

参考文献：
[1] Flatt B1,Martin R,Wang TL,Mahaney P,Murphy B,Gu XH,Foster P,Li J,Pircher P,Petrowski M,Schulman I,Westin S,Wrobel J,Yan G,Bischoff E,Daige C,Mohan R. DiscoveryofXL335(WAY-362450), ahighlypotent,selective, andorallyactiveagonistof thefarnesoidXreceptor (FXR). J Med Chem.2009 Feb 26;52(4):904-7. doi: 10.1021/jm8014124.

[2] Zhang S1,Liu Q,Wang J,Harnish DC. Suppressionofinterleukin-6-inducedC-reactiveproteinexpressionbyFXRagonists. Biochem Biophys Res Commun.2009 Feb 6;379(2):476-9.

[3] Liu X1,Xue R2,Ji L1,Zhang X1,Wu J3,Gu J1,Zhou M4,Chen S5. Activation of farnesoid X receptor (FXR) protects against fructose-inducedliver steatosis via inflammatory inhibition and ADRP reduction. Biochem Biophys Res Commun.2014 Jul 18;450(1):117-23.