ARP 101

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ARP 101

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:	849773-63-3
包装:	5mg
市场价:	3760元

化学性质

Physical Appearance	White solid
Storage	Desiccate at 4°C
M.Wt	406.5
Cas No.	849773-63-3
Formula	C₂₀H₂₆N₂O₅S
Solubility	<40.65mg/ml in DMSO;<10.16mg/ml in ethanol
Chemical Name	(R)-N-hydroxy-2-(N-isopropoxy-[1,1'-biphenyl]-4-ylsulfonamido)-3-methylbutanamide
Canonical SMILES	CC(C)[C@@H](N(OC(C)C)S(=O)(C1=CC=C(C2=CC=CC=C2)C=C1)=O)C(NO)=O
运输条件	蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议	为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。

资料参考

ARP101是MMP-2的选择性抑制剂，IC50值为0.81 nM。

在正常生理过程，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和癌转移中，MMP-2酶参与细胞外基质的降解[1]。

体外实验表明，ARP101可以抑制纤维肉瘤HT1080细胞的生长。ARP101对MMP-2的选择性大约是MMP-1的250倍，对MMP-9的选择性约是MMP-1的100倍[2]。ARP101对MMP-2的效能是compound a 和CGS 27023A的15.3和24.7倍，与抑制剂普啉司他（Prinomastat）和CGS27023A相比，ARP101对MMP-2 / MMP-1具有不同的选择性和效能[3]。

参考文献：
[1]. Page-McCaw A, Ewald AJ, Werb Z. Matrix metalloproteinases and the regulation of tissue remodelling. Nat Rev Mol Cell Biol, 2007, 8(3): 221-33.
[2]. Rossello A, Nuti E, Orlandini E, et al. New N-arylsulfonyl-N-alkoxyaminoacetohydroxamic acids as selective inhibitors of gelatinase A (MMP-2). Bioorg Med Chem, 2004, 12(9): 2441-50.
[3]. Tuccinardi T, Martinelli A, Nuti E, et al. Amber force field implementation, molecular modelling study, synthesis and MMP-1/MMP-2 inhibition profile of (R)- and (S)-N-hydroxy-2-(N-isopropoxybiphenyl-4-ylsulfonamido)-3 methylbutanamides. Bioorg Med Chem, 2004, 14: 4260-4276.