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Letermovir
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Letermovir图片
CAS NO:917389-32-3
包装与价格:
包装价格(元)
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化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt572.55
Cas No.917389-32-3
FormulaC29H28F4N4O4
SynonymsAIC246;AIC 246;AIC-246
Solubility≥57.3 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O
Chemical Name2-[(4S)-8-fluoro-2-[4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4H-quinazolin-4-yl]acetic acid
Canonical SMILESCOC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)N2C(C3=C(C(=CC=C3)F)N=C2N4CCN(CC4)C5=CC(=CC=C5)OC)CC(=O)O
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

AIC246,也被称为Letermovir,是新型的抗巨细胞病毒化合物,其IC50值为5.1 ± 1.2 nM。AIC246靶向病毒末端酶复合物的pUL56(氨基酸230 ~ 370)亚基[1]。

pUL56亚基是末端酶复合物的组分,将单位长度的DNA导入组装中的病毒粒子。

AIC246具有新型的作用机制,靶向UL56末端酶并对其它耐药性病毒有效。使用各种人巨细胞病毒实验株和耐GCV病毒对AIC246的抗人巨细胞病毒活性进行体外评价。结果表明,AIC246的抑制作用比目前“黄金标准”GCV的强400多倍(EC50值分别为~ 4.5 nM和~ 2 μM),而关于EC90值(6.1 nM对14.5 μM),其效力比GCV的高2000多倍。在CPE-RA菌株中,AIC246的EC50值范围为1.8 nM ~ 6.1 nM[2]。

在人巨细胞病毒皮下异种移植小鼠模型中,口服给予AIC246呈剂量依赖性地显著降低人巨细胞病毒滴度。30 mg/kg/d的AIC2469,持续9天,与“黄金标准”GCV相比,在ED50和ED90水平下可以最大程度地减少噬斑形成单位数[2]。

参考文献:
[1]. Verghese PS, Schleiss MR. Letermovir Treatment of Human Cytomegalovirus Infection Anti-infective Agent. Drugs Future. 2013, 38(5):291-298.
[2].  Lischka P1, Hewlett G, Wunberg T, et al.In vitro and in vivo activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246.Antimicrob Agents Chemother. 2010, 54(3):1290-1297.

 
 
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