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Etifoxine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Etifoxine hydrochloride图片
CAS NO:56776-32-0
包装与价格:
包装价格(元)
10mg询价
50mg询价

化学性质

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt337.24
Cas No.56776-32-0
FormulaC17H18Cl2N2O
SynonymsStresam;HOE 36-801
Solubility≥33.7 mg/mL in DMSO with gentle warming; ≥15.49 mg/mL in H2O with gentle warming; ≥48.1 mg/mL in EtOH with gentle warming
Chemical Name6-chloro-N-ethyl-4-methyl-4-phenyl-3,1-benzoxazin-2-amine;hydrochloride
Canonical SMILESCCNC1=NC2=C(C=C(C=C2)Cl)C(O1)(C)C3=CC=CC=C3.Cl
运输条件蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

资料参考

Etifoxine is potentiator of GABAA receptor function in cultured neurons. Etifoxine preferentially acts on β2 or β3 subunit-containing GABAA receptors. Etifoxine exhibits anxiolytic activity in rodents and humans with no sedative, myorelaxant or mnesic side effects. Etifoxine acts as a ligand of the translocator protein (TSPO); promotes axonal regeneration.
 
 
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