化学性质
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 260.22 |
| Cas No. | 863329-66-2 |
| Formula | C10H13FN2O5 |
| Solubility | ≥13.1 mg/mL in DMSO; ≥24.15 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥48.7 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| Chemical Name | 1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione |
| Canonical SMILES | CC1(C(C(OC1N2C=CC(=O)NC2=O)CO)O)F |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存，请尽快用完。 |
资料参考
PSI-6206（RO-2433，GS-331007）[β-D-2’-deoxy-2’-fluoro-2’-C-methyluridine]，是PSI-6130[β-D-2’-deoxy-2’-fluoro-2’-C-methylcytidine]的脱氨基衍生物，在HCV亚基因组复制子系统中是丙型肝炎病毒（HCV）复制的有效抑制剂。在HCV亚基因组复制子系统中，PSI-6206本身对HCV的复制不具有抑制活性，然而，其三磷酸形式RO2433-TP是HCV聚合酶合成RNA的有效抑制剂。RO2433-TP不仅抑制HCV复制酶的RNA合成活性（IC50 = 1.19 uM），还抑制重组HCV Con1 NS58的RNA合成活性（IC50 = 0.52 uM，Ki = 0.141 uM），其是在HCV基因组负链3'端衍生的杂聚RNA模板上合成。
参考文献：
Han Ma, Wen-Rong Jiang, Nicole Robledo, Vincent Leveque, Samir Ali, Teresa Lara-Jamie, Mohammad Masjedizadeh, David B. Smith, Nick Cammack, Klaus Klumpp, and Julian Symons. Characterization of the metabolic ctivation of hepatitis C virus nucleoside inhibitor β-D-2’-deoxy-2’-fluoro-2’-C-methylcytidine (PSI-6130) and identification of a novel active 5’-triphosphate species. The Journal of Biological Chemistry 2007; 282(41): 29812-29820
生物活性
| 描述 | PSI-6206 (RO2433)是一种选择性的HCV RNA聚合酶抑制剂。 |
| 靶点 | HCV | | | | | |
| IC50 | | | | | | |
