Idoxuridine

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Idoxuridine

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

54-42-2

碘苷
5-Iodo-2′-deoxyuridine
5-IUdR
IdUrd

Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) 是一种碘化的胸苷类似物，可竞争性抑制磷酸化酶 (phosphorylases)。 Idoxuridine 可以通过抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)，影响病毒的复制，从而抑制病毒活性，特别是眼部病毒性感染，包括单纯疱疹性角膜炎。Idoxuridine 作用于猫疱疹病毒的IC₅₀值为 4.3 μM。Idoxuridine 具有抗正痘病毒活性。

生物活性

Idoxuridine (5-Iodo-2′-deoxyuridine, 5-IUdR, IdUrd) is an iodinated thymidine analogue that competitively inhibitsphosphorylases. Idoxuridine can inhibit viral activity, particularly viral eye infections, including herpes simplex keratitis, by inhibitingDNA polymeraseand affecting viral replication. Idoxuridine against feline herpesvirus has theIC₅₀value of 4.3 μM^[1]. Idoxuridine shows anti-orthopoxvirus activity.

IC₅₀& Target^[4]

HSV-1

体外研究
(In Vitro)

Idoxuridine (2-10 μM, 72 hours) has the IC₅₀value of 4.3 μM of antiviral^[1].

Cell Proliferation Assay^[1]

Cell Line:	Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells
Concentration:	2-10 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Showed the IC₅₀value of 4.3 μM.

Cell Cytotoxicity Assay^[1]

Cell Line:	Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells
Concentration:	5-50 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Reduced by 10.8% relatively in CRFK cells.

体内研究
(In Vivo)

Idoxuridine (intraperitoneal injection, 50-200 mg/kg, 3 times, 3 hours interval) can stimulate the production of hemolysin plaque-forming cells (HPFC) to sheep red blood cells (SRBC) in C3HeB/FeJ female and male mice and A/J male mice^[2].

Animal Model:	C3HeB/FeJ female and male mice and A/J male mice, aged 2 to 4 months^[2]
Dosage:	50-200 mg/kg
Administration:	Intraperitoneal injection, 3 times, 3 hours interval
Result:	Stimulated the production of hemolysin plaque-forming cells (HPFC) to sheep red blood cells (SRBC) in the dose range of 50-200 mg/kg.

Clinical Trial

分子量

354.10

性状

Solid

Formula

C₉H₁₁IN₂O₅

CAS 号

54-42-2

中文名称

碘苷；碘甙；疱疹净；碘去氧尿啶；5-碘去氧尿苷；碘脱氧尿苷

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 125 mg/mL(353.01 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.8241 mL	14.1203 mL	28.2406 mL
5 mM	0.5648 mL	2.8241 mL	5.6481 mL
10 mM	0.2824 mL	1.4120 mL	2.8241 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.87 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。