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McMMAF
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
McMMAF图片
CAS NO:863971-19-1

Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成,可作为ADC的药物连接剂。McMMAF 不可切割,必须在细胞内内化和降解,释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性药物。
生物活性

McMMAF is a protective group (maleimidocaproyl)-conjugated MMAF, which is a potent tubulin polymerization inhibitor. McMMAF can be used as a drug-linker forantibody-drug conjugates(ADC). McMMAF is uncleavable, and must be internalized and degraded within a cell, releasing cysteine-McMMAF as the active drug[1][2].

IC50& Target

Auristatin

 

分子量

925.16

性状

Solid

Formula

C49H76N6O11

CAS 号

863971-19-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(108.09 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.0809 mL5.4045 mL10.8089 mL
5 mM0.2162 mL1.0809 mL2.1618 mL
10 mM0.1081 mL0.5404 mL1.0809 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (5.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (5.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (5.40 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (5.40 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 1% DMSO    99% saline

    Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.54 mM); Clear solution

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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