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Ascomycin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Ascomycin图片
CAS NO:104987-12-4

子囊霉素
Immunomycin
FR-900520
FK520
Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物,具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素,具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥,并具有用于各种皮肤病研究的潜力。
生物活性

Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) is an ethyl analog of Tacrolimus (FK506) with strong immunosuppressant properties. Ascomycin is also a macrocyclic polyketideantibioticwith multiple biological activities such as anti-malarial, anti-fungal and anti-spasmodic. Ascomycin prevents graft rejection and has potential for varying skin ailments research[1][2].

IC50& Target

Plasmodium

 

体外研究
(In Vitro)

Ascomycin (FR-900520) suppresses immune response in vitro with an IC50value of 0.55 nM for mouse mixed lymphocyte reaction[1].
Ascomycin is a powerful calcium-dependent serine/threonine protein phosphatase (calcineurin [CaN], protein phosphatase 2B) inhibitors. Its mechanism of action involves the formation of a molecular complex with the intracellular FK506-binding protein-12 (FKBP12), thereby acquiring the ability to interact with CaN and to interfere with the dephosphorylation of various substrates[3].

体内研究
(In Vivo)

Ascomycin (FR-900520; i.m.; 0.32-32 mg/kg; 5 days a week; for 2 weeks) clearly prolongs skin allograft survival in rats[1].

Animal Model:WKA rats (8-10 weeks old) transplanted with F344 skin allografts[1]
Dosage:0.32 mg/kg, 1 mg/kg, 3.2 mg/kg, 10 mg/kg, 32 mg/kg
Administration:i.m.; 5 days a week; for 2 weeks
Result:Clearly prolonged skin allograft survival in rats
分子量

792.01

性状

Solid

Formula

C43H69NO12

CAS 号

104987-12-4

中文名称

他克莫司相关化合物A

结构分类
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
来源

Streptomyces tubercidicus

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 39 mg/mL(49.24 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.2626 mL6.3131 mL12.6261 mL
5 mM0.2525 mL1.2626 mL2.5252 mL
10 mM0.1263 mL0.6313 mL1.2626 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (3.16 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (3.16 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.63 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.63 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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