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CZC-25146
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CZC-25146图片
CAS NO:1191911-26-8

CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的LRRK2抑制剂,对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的IC50分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌,减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
生物活性

CZC-25146 is a potent and orally activeLRRK2inhibitor withIC50values of 4.76 nM and 6.87 nM for wild-typeLRRK2and G2019SLRRK2, respectively. CZC-25146 inhibitsPLK4, GAK, TNK1, CAMKK2 and PIP4K2C as well. CZC-25146 prevents mutant LRRK2-induced injury of neuronsin vitro. CZC-25146 exhibits relatively favorable pharmacokinetic properties in mice. CZC-25146 can increase normal α-1-antitrypsin (AAT) secretion and reduce inflammatory cytokines. CZC-25146 can be used to research Parkinson's disease and liver diseases[1][2][3].

IC50& Target

IC50: 4.76 nM (wild-type LRRK2), 6.87 nM (G2019S LRRK2)[1]

体外研究
(In Vitro)

CZC-25146 (0.01-5 μM; 7 days) does not cause cytotoxicity in human cortical neurons, nor blocking neuronal development[1].
CZC-25146 (0.01-5 μM; 2 days) potently attenuates G2019S LRRK2-mediated toxicity in primary rodent neurons in a concentration-dependent manner with an EC50of ~100 nM[1].
CZC-25146 (0.06-1000 nM) rescues LRRK2 G2019S-induced neurite defects in primary human neurons in a dose-dependent manner[1].
CZC-25146 (14.3 and 28.6 μM; 48 h) markedly reduces The mutant AAT encoded by the Z allele (ATZ) polymer load and restores AAT secretion in iPSC-Hepatocyte, without compromising cell viability[3].

Cell Cytotoxicity Assay[1]

Cell Line:Human cortical neurons
Concentration:0.01, 0.1, 1 and 5 μM
Incubation Time:7 days
Result:Did not cause cytotoxicity in human cortical neurons at concentrations below 5 μM over a seven-day treatment in culture, nor did it block neuronal development.
体内研究
(In Vivo)

CZC-25146 (250 mg/kg; p.o.; 14 days) reduces the ATZ polymer levels in over expressing human polymeric ATZ mice[3].
CZC-25146 (1 mg/kg for i.v.; 5 mg/kg for p.o.; single dosage) exhibits relatively good pharmacokinetic properties and an extensive distribution throughout animal body following intravenous injection into mice[1].

Animal Model:Genetically modified male mice (6 weeks; over expressing human polymeric ATZ)[3]
Dosage:250 mg/kg
Administration:p.o.; 14 days
Result:Dramatically and reproducibly reduced the ATZ polymer levels with an overall reduction from 60% in the control group to 37%.
Animal Model:Male CD-1 mice[1]
Dosage:1 mg/kg for i.v.; 5 mg/kg for p.o.
Administration:i.v. and p.o.; single dosage
Result:Pharmacokinetic Parameters of CZC-25146 in male CD-1 mice[1].
i.v. (1 mg/kg)p.o. (5 mg/kg)
CL (L/h/kg)2.3
Vss(L/kg)5.4
t1/2(h)1.61
tmax(h)00.25
Cmax(ng/mL)1541357
AUClast(ng/mL·h)4192878
AUCinf(ng/mL·h)4342894
F (%)133
分子量

488.54

性状

Solid

Formula

C22H25FN6O4S

CAS 号

1191911-26-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 46 mg/mL(94.16 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0469 mL10.2346 mL20.4692 mL
5 mM0.4094 mL2.0469 mL4.0938 mL
10 mM0.2047 mL1.0235 mL2.0469 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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