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Kira8
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Kira8图片
CAS NO:1630086-20-2

AMG-18
Kira8 (AMG-18) 是一种单选择性IRE1α抑制剂,可以变构减弱IRE1α RNase活性,IC50为 5.9 nM。
生物活性

Kira8 (AMG-18) is a mono-selectiveIRE1αinhibitor that allosterically attenuatesIRE1α RNase activitywith anIC50of 5.9 nM[1].

IC50& Target

IRE1α[1]
IC50: 5.9 nM (IRE1α RNase)[1]

体外研究
(In Vitro)

Kira8 blocks IRE1α oligomerization, and potently inhibits IRE1α RNase activity against XBP1 and Ins2 RNAs. Kira8 more potently reduces IRE1α-driven apoptosis in INS-1 cells than KIRA6 and also reverses XBP1 splicing promoted by GNF-2[1].

体内研究
(In Vivo)

MaleIns2+/Akitamice are injected i.p. with KIRA8 (50 mg/kg; daily; for 35 days), significant reduction of hyperglycemia become apparent over several weeks[1].
One week treatment of pre-diabetic NODs mice with Kira8 (50 mg/kg; i.p.; once a day) leads to significant reductions in islet XBP1 splicing and TXNIP mRNAs, and preserves Ins1/Ins2, BiP and MANF mRNAs[1].

Animal Model:MaleIns2+/Akitamice[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Injected i.p.; daily; for 35 days
Result:Significant reduction of hyperglycemia became apparent over several weeks.
分子量

601.12

性状

Solid

Formula

C31H29ClN6O3S

CAS 号

1630086-20-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 76.92 mg/mL(127.96 mM;ultrasonic and adjust pH to 5 with HCl)

DMSO : 65 mg/mL(108.13 mM;Need ultrasonic)

H2O : 30 mg/mL(49.91 mM;ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with HCl and heat to 60℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6636 mL8.3178 mL16.6356 mL
5 mM0.3327 mL1.6636 mL3.3271 mL
10 mM0.1664 mL0.8318 mL1.6636 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 4 mg/mL (6.65 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 4 mg/mL (6.65 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 40.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 3% ethanol, 7%Tween-80, and 90% normal saline

    Solubility: ≥ 2.31 mg/mL (3.84 mM); Clear solution

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (3.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (3.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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