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SGC-CBP30
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SGC-CBP30图片
CAS NO:1613695-14-9

SGC-CBP30 是一种有效且高度选择性的CBP/p300溴结构域抑制剂 (对CBPp300Kd值分别为 21 nM 和 32 nM),其选择性是BRD4 [BRD4(1)]的 40 倍。SGC-CBP30 强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,并具有抗炎作用。
生物活性

SGC-CBP30 is a potent and highly selectiveCBP/p300bromodomain(Kds of 21 nM and 32 nM forCBPandp300, respectively) inhibitor, displaying 40-fold selectivity over the first bromodomain ofBRD4[BRD4(1)]bound. SGC-CBP30 strongly reduces secretion ofIL-17Ain Th17 cells and has anti-inflammatory effects[1][2][3].

IC50& Target

CBP/p300 bromodomain[1][3]

体外研究
(In Vitro)

In ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis condition, SGC-CBP30 inhibits IL-17A secretion by Th17 cells. Transcriptional profiling of human T cells after SGC-CBP30 treatment shows a much more restricted effect on gene expression than that observed with the pan-BET (bromo and extraterminal domain protein family) bromodomain inhibitor JQ1[1].

体内研究
(In Vivo)

SGC-CBP30 treatment slightly alleviates alveolar bronchial fibrosis induced by NSC-125066. SGC-CBP30 plus CQ-061 dramatically reduces alveolar bronchial fibrosis. The ELISA of cytokines IL-4 and IFN-γ in BALF demonstrates that combination of SGC-CBP300 and CQ-061 suppresses the activation of IL-4 as well as IFN-γ in NSC-125066 induced IPF murine models to nearly normal levels[2].

Animal Model:Sprague-Dawley (SD) rats (aged 3-4 weeks) injected with NSC-125066[2]
Dosage:25 mg/kg
Administration:Oral administration; daily; for 14 days
Result:Slightly alleviated alveolar bronchial fibrosis induced by NSC-125066.
分子量

509.04

性状

Solid

Formula

C28H33ClN4O3

CAS 号

1613695-14-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 31 mg/mL(60.90 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9645 mL9.8224 mL19.6448 mL
5 mM0.3929 mL1.9645 mL3.9290 mL
10 mM0.1964 mL0.9822 mL1.9645 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.91 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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