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Phorbol 12-myristate 13-acetate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Phorbol 12-myristate 13-acetate图片
CAS NO:16561-29-8

佛波酯
PMA
TPA
Phorbol myristate acetate
Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是蛋白激酶 C(PKC)SphK的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP1 细胞分化。
生物活性

Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), a phorbol ester, is a dualSphKandprotein kinase C (PKC)activator[1][2]. Phorbol 12-myristate 13-acetate is aNF-κB activator. Phorbol 12-myristate 13-acetate induces differentiation in THP-1 cells[3][7].

IC50& Target[1][7]

PKC

11.7 nM (EC50)

NF-κB

 

体外研究
(In Vitro)

In order to examine the role of PKC in p38MAPK phosphorylation, the cells are stimulated with the PKC activator, PMA (100 nM), which mimics the binding of DAG, the natural activator of PKC, to the C1 region of the PKCs. p38MAPK phosphorylation by PMA is observed in the two cell types similar to that observed by GnRH in αT3-1 cells, that is, a slow sustained activation (3.2-fold and 3.6-fold, respectively at 30 min). The paradoxical findings that PKCs activated by GnRH and PMA play a differential role in p38MAPK phosphorylation may be explained by differential localization of the PKCs. Basal, GnRH- and PMA- stimulation of p38MAPK phosphorylation in αT3-1 cells is mediated by Ca2+influx via voltage-gated Ca2+channels and Ca2+mobilization, while in the differentiated LβT2 gonadotrope cells it is mediated only by Ca2+mobilization[2].
THP-1 cells are differentiated into macrophage-like cells (THP-1 macrophages) by incubation in the presence of PMA (200 ng/mL; 1-5 days), which leads to a macrophage-like phenotype characterized by changes in morphology and increased cell surface expression of CD11 and CD14[3].
In the monocytic cell line THP-1, PMA results in a more differentiated phenotype than VD3, according to adherence, loss of proliferation, phagocytosis of latex beads, and expression of CD11b and CD14[5].

体内研究
(In Vivo)

PMA is a PKC agonist, which reverses the damage induced by 5-hydroxydecanoic acid (5-HD). Thus, activation of the mitoKATP protected mitochondrial function in SOD and MDA via the PKC pathway[4].

分子量

616.83

性状

Solid

Formula

C36H56O8

CAS 号

16561-29-8

中文名称

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯;(12-)十四酸佛波酯(-13-)乙酸盐;佛波酯

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源
  • Plants
  • Euphorbiaceae
  • Croton tigliumLinn.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(162.12 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 100 mg/mL(162.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.6212 mL8.1060 mL16.2119 mL
5 mM0.3242 mL1.6212 mL3.2424 mL
10 mM0.1621 mL0.8106 mL1.6212 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.05 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.05 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (4.05 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 6.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.05 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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