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Bindarit
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bindarit图片
CAS NO:130641-38-2

宾达利
AF2838
Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白MCP-1/CCL2MCP-3/CCL7MCP-2/CCL8的选择性抑制剂,对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3,MIP-1β/CCL4,MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。
生物活性

Bindarit (AF2838) is a selective inhibitor of the monocyte chemotactic proteinsMCP-1/CCL2,MCP-3/CCL7, andMCP-2/CCL8, and no effect on other CC andCXC chemokinessuch as MIP-1α/CCL3, MIP-1β/CCL4, MIP-3/CCL23. Bindarit also has anti-inflammatory activity[1].

IC50& Target

MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7, and MCP-2/CCL8[1]

体外研究
(In Vitro)

Bindarit (10-300 μM; 48 hours) at 100 μM and 300 μM significantly inhibits platelet derived growth factor-BB (PDGF-BB)-induced rat VSMCs proliferation by 27% and 42%, respectively[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:VSMC cells
Concentration:10 μM, 30 μM, 100 μM, 300 μM
Incubation Time:48 hours
Result:Inhibited PDGF-BB-induced rat VSMCs proliferation.
体内研究
(In Vivo)

Bindarit (50 mg/kg; oral administration; every day; for 4 months, 6 months, 8 months; NZB/W F1 female mice) delays the onset of proteinuria and significantly protects from renal function impairment. Bindarit completely prevents monocyte chemoattractant protein (MCP-1) up-regulation[2].

Animal Model:NZB/W F1 female mice ( two months of age)[2]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Oral administration; every day; for 4 months, 6 months, 8 months
Result:Delayed the onset of proteinuria and significantly protected from renal function impairment.
Clinical Trial
分子量

324.37

性状

Solid

Formula

C19H20N2O3

CAS 号

130641-38-2

中文名称

宾达利

结构分类
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源
  • Plants
  • Umbelliferae
  • Angelica sinensis(Oliv.) Diels
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 46 mg/mL(141.81 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0829 mL15.4145 mL30.8290 mL
5 mM0.6166 mL3.0829 mL6.1658 mL
10 mM0.3083 mL1.5414 mL3.0829 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.67 mg/mL (8.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.67 mg/mL (8.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 26.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.67 mg/mL (8.23 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.67 mg/mL (8.23 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 26.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: 2.67 mg/mL (8.23 mM); Clear solution; Need warming

    此方案可获得 2.67 mg/mL (8.23 mM) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 26.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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