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Pentagastrin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pentagastrin图片
CAS NO:5534-95-2

五肽胃泌素
ICI-50123
Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂,对CCKB和 CCKAIC50值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制,并保护胃粘膜免受损伤。
生物活性

Pentagastrin (ICI-50123) is a potent, selectiveCholecystokinin B (CCKB) receptorantagonists withIC50values of 11 nM and 1100 nM for CCKBand CCKA, respectively. Pentagastrin enhances gastric mucosal defense mechanisms against acid and protects the gastric mucosa from experimental injury[1].[2].

IC50& Target

CCKBR

 

体外研究
(In Vitro)

Pentagastrin (ICI-50123) (0.1-100 μM; GH3-cells) increases intracellular Ca2+in a dose-dependent manner with a maximal increase of 2.77-fold[1].
Pentagastrin (ICI-50123) (0.1-100 μM; GH3-cells) bounds dose dependently to GH3 cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Pentagastrin (ICI-50123) (80 μg/kg/h; i.v.; male Sprague-Dawley rats) protects rat gastric mucosa from acidified aspirin injury[2].

Animal Model:Male Sprague-Dawley rats (approximately 200 g)[2]
Dosage:80 μg/kg/h
Administration:Intravenous injection
Result:Protected rat gastric mucosa from acidified aspirin injury. Induced a hyperaemic response to luminal acid challenge, increased mucus gel thickness, and elevated pHiduring acid challenge.
分子量

767.89

性状

Solid

Formula

C37H49N7O9S

CAS 号

5534-95-2

中文名称

五肽胃泌素;五肽胃必素;五肽促胃液素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture and light

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 34 mg/mL(44.28 mM)

H2O :< 0.1 mg/mL (ultrasonic)(insoluble)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3023 mL6.5113 mL13.0227 mL
5 mM0.2605 mL1.3023 mL2.6045 mL
10 mM0.1302 mL0.6511 mL1.3023 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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