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Venturicidin A
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Venturicidin A图片
CAS NO:33538-71-5

Aabomycin A1
Venturicidin A (Aabomycin A1) 可从放线菌类中得到,是一种ATP合酶抑制剂,可增强氨基糖苷类抗生素庆大霉素对葡萄球菌、肠球菌和铜绿假单胞菌的耐多药临床分离株的抵抗力。Venturicidin A对人胚胎肾 (HEK) 细胞具有明显的毒性,IC50为 31 μg/mL。
生物活性

Venturicidin A (Aabomycin A1), from actinomycetes, is a membrane-active natural product inhibitor ofATP synthase. Venturicidin A potentiates theaminoglycosideantibiotic gentamicin against multidrug-resistant clinical isolates ofStaphylococcus,Enterococcus, andPseudomonas aeruginosa. Venturicidin A shows noticeable toxicity toward human embryonic-kidney (HEK)cells with an IC50of 31 μg/mL[1].

IC50& Target

Aminoglycoside

 

分子量

749.97

Formula

C41H67NO11

CAS 号

33538-71-5

结构分类
  • Antibiotics
  • Macrolide Antibiotics
来源

actinomycetes

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

 
 
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