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Vigabatrin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Vigabatrin图片
CAS NO:68506-86-5

氨己烯酸
γ-Vinyl-GABA
Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA),一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物,是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂,通过抑制GABA transaminase对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。
生物活性

Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA), an inhibitory neurotransmitter GABA vinyl-derivative, is an orally active and irreversibleGABA transaminaseinhibitor. Vigabatrin is an antiepileptic agent, which acts by increasing GABA levels in the brain by inhibiting the catabolism of GABA byGABA transaminase[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

A significant increase in seizure threshold is observed following systemic (i.p.) administration of high (600 or 1200 mg/kg) doses of Vigabatrin. Bilateral microinjection of Vigabatrin (10 μg) into either the anterior or posterior substantia nigra pars reticulata (SNr) also increased seizure threshold, but less markedly than systemic treatment. Focal delivery into the subthalamic nucleus (STN) increased seizure threshold more markedly than either intranigral or systemic administration of Vigabatrin[1].

体内研究
(In Vivo)

Vigabatrin inhibits the uptake of taurine in Caco-2 and MDCK cells to 34% and 53%, respectively, at a concentration of 30 mM. In Caco-2 cells the uptake of Vigabatrin under neutral pH conditions is concentration-dependent and saturable with a Km-value of 27 mM. Vigabatrin is able to inhibit the uptake of taurine in intestinal and renal cell culture models[2].

Clinical Trial
分子量

129.16

性状

Solid

Formula

C6H11NO2

CAS 号

68506-86-5

中文名称

氨己烯酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL(387.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM7.7423 mL38.7117 mL77.4233 mL
5 mM1.5485 mL7.7423 mL15.4847 mL
10 mM0.7742 mL3.8712 mL7.7423 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (774.23 mM); Clear solution; Need ultrasonic

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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