Benzolamide

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Benzolamide

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

3368-13-6

CL11366

Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I，hCA II，EcoCAγ和VchCAγ的K_i值分别为15 nM，9 nM，94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制CAS3，K_i值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。

生物活性

Benzolamide (CL11366) is a potentcarbonic anhydrase(CA)inhibitor, withK_is of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM forhCA I,hCA II,EcoCAγandVchCAγ, respectively. Benzolamide also inhibitsCAS3, with aK_iof 54 nM. Benzolamide can be used for the research of glaucoma and seizures^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

Ki: 15 nM (hCA I), 9 nM (hCA II), 94 nM (EcoCAγ), 78 nM (VchCAγ), 54 nM (CAS3)^[1]^[2]

体外研究
(In Vitro)

Benzolamide inhibits hCA I, hCA II, EcoCAγ and VchCAγ, with K_is of 15 nM, 9 nM, 94 nM and 78 nM, respectively^[1].
Benzolamide shows selectivity for CAS3 (K_i=54 nM) over CAS1 (K_i=2115 nM) and CAS2 (K_i=410 nM)^[2].

体内研究
(In Vivo)

Benzolamide (90 μmol/kg; i.p.) decreases brain pH and suppresses electrographic post-asphyxia seizures in rats^[3].

Animal Model:	Male and female Wistar Han rats (11-day-old)^[3]
Dosage:	90 μmol/kg
Administration:	A single i.p.
Result:	Induced a fast brain acidosis of a comparable magnitude. Suppressed electrographic seizures after asphyxia by slowing down the recovery of brain pH.

Clinical Trial

分子量

320.37

性状

Solid

Formula

C₈H₈N₄O₄S₃

CAS 号

3368-13-6

中文名称

苯唑拉胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL(780.35 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.1214 mL	15.6070 mL	31.2139 mL
5 mM	0.6243 mL	3.1214 mL	6.2428 mL
10 mM	0.3121 mL	1.5607 mL	3.1214 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.49 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。