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PMSF
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PMSF图片
CAS NO:329-98-6

苯甲基磺酰氟
Phenylmethylsulfonyl fluoride
Benzylsulfonyl fluoride
PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
生物活性

PMSF is an irreversibleserine/cysteine proteaseinhibitor commonly used in the preparation of cell lysates.

体外研究
(In Vitro)

PMSF (2 mM) inhibits carbachol-stimulated inositol phosphate accumulation in the presence of Li+by only 15%-19%. PMSF inhibition of phosphoinositide turnover is due to one or more steps following phosphoinositide breakdown[1]. PMSF inhibits the acylation of the inositol residue of GPI intermediates in bloodstream formT. brucei. PMSF inhihits the formntion of glycolipid C but does not inhibit fatty acid remodeling in vitro. PMSF inhihits GPI acylation and ethanolamine phosphatp addition in procyclic trypanosomes but not in Hela cells[2].

体内研究
(In Vivo)

PMSF (0.1 mL/10 g b.wt, i.p.) produces antinociception as indicated by the dose-responsive increase in % MPE in the tail-flick latency evaluation, but fails to produce a clear dose-responsive inhibition of locomotion. Mice receiving i.p. injections of PMSF exhibit cannabinoid effects that includes antinociception, hypothermia and immobility with ED50values of 86, 224 and 206 mg/kg, respectively. PMSF (30 mg/kg) pretreatment potentiates the effects of anandamide on tail-flick response (antinociception), spontaneous activity and mobility by 5-, 10- and 8-fold, respectively[3].

分子量

174.19

性状

Solid

Formula

C7H7FO2S

CAS 号

329-98-6

中文名称

苯甲基磺酰氟;苄磺酰氟;苄基磺酰氟;苯甲磺酰氟;苯磺基氟化物;苯甲基磺酰氟化物;苯甲基磺酰化氟

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(1435.21 mM;Need ultrasonic)

Isopropanol : 60 mg/mL(344.45 mM;Need ultrasonic)

H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM5.7409 mL28.7043 mL57.4086 mL
5 mM1.1482 mL5.7409 mL11.4817 mL
10 mM0.5741 mL2.8704 mL5.7409 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: corn oil

    Solubility: 20 mg/mL (114.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (11.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL (11.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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