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Azeliragon
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Azeliragon图片
CAS NO:603148-36-3

阿齐瑞格
TTP488
PF-04494700
Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂,可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。
生物活性

Azeliragon (TTP488) is an orally bioavailable inhibitor of thereceptor for advanced glycation end products (RAGE)in development as a potential treatment to slow disease progression in patients with mild Alzheimer’s disease (AD)[1]. Azeliragon also can cross the blood-brain barrier (BBB)[2].

体外研究
(In Vitro)

Azeliragon (4 nM; 16 hours; T cells) treatment inhibits of wild type mice (WT) but not the deletion of the receptor (RAGE-/- mice) T cells and significant reduction in the production of IFN-γ[3].

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:Purified T cells from RAGE-/- or WT B6 mice.
Concentration:4 nM
Incubation Time:16 hours
Result:Inhibited of WT but not RAGE-/- T cells, and significantly reduced the level of IFN-γ.
体内研究
(In Vivo)

Azeliragon (100 mcg/d; intraperitoneal injection; every day) treatment reduces syngeneic islet graft and islet allograft in NOD and B6 mice (Islets were isolated from young prediabetic NOD/LtJ mice and transplanted into NOD mice with spontaneous diabetes; islets were isolated from WT BALB/c mice and transplanted into B6 mice with diabetes)[3].

Animal Model:Prediabetic NOD/LtJ (6-7 week old) mice, NOD mice with spontaneous diabetes, WT BALB/c mice (8-10 week old) and B6 mice with diabetes[3].
Dosage:100 mcg/d
Administration:Intraperitoneal injection; every day
Result:Prolonged islet auto and allograft survival.
Clinical Trial
分子量

532.12

性状

Solid

Formula

C32H38ClN3O2

CAS 号

603148-36-3

中文名称

阿齐瑞格

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(93.96 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.8793 mL9.3964 mL18.7928 mL
5 mM0.3759 mL1.8793 mL3.7586 mL
10 mM0.1879 mL0.9396 mL1.8793 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.70 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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