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PDK1-IN-RS2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PDK1-IN-RS2图片
CAS NO:1643958-89-7

PDK1-IN-RS2 是一种肽对接基序 (PIFtide) 的模拟物,也是一种底物选择性PDK1抑制剂,Kd为 9 μM。PDK1-IN-RS2 抑制PDK1对下游激酶 S6K1 的激活。
生物活性

PDK1-IN-RS2 is a mimic of peptide docking motif (PIFtide) and is a substrate-selectivePDK1inhibitor with aKdof 9 μM. PDK1-IN-RS2 suppresses the activation of the downstream kinases S6K1 byPDK1[1].

IC50& Target

Kd: 9 μM (PDK1)[1]

体外研究
(In Vitro)

PDK1-IN-RS2 stimulates the catalytic activity of PDK1 toward a peptide substrate by sixfold. The sulfonyl group of PDK1-IN-RS2 interacts with Arg131 through a salt bridge, because the sulfonamide is likely ionized under the crystallization conditions[1].

分子量

380.89

性状

Solid

Formula

C15H9ClN2O2S3

CAS 号

1643958-89-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(328.18 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6254 mL13.1271 mL26.2543 mL
5 mM0.5251 mL2.6254 mL5.2509 mL
10 mM0.2625 mL1.3127 mL2.6254 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

 
 
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