DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂,对 DDR2 的IC50值为 3.3 nM,在浓度为 1.5 nM 时,对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
生物活性 | DDR Inhibitor is a potentdiscoidin domain receptor(DDR)inhibitor, with anIC50of 3.3 nM forDDR2, and shows 53% inhibition onDDR1at 1.5 nM. |
IC50& Target | IC50: 3.3 nM (DDR2)[1] IC53: 1.5 nM (DDR1)[1] |
体外研究 (In Vitro) | DDR Inhibitor (Example 6) is a potent DDR inhibitor, with an IC50of 3.3 nM for DDR2, and shows 53% inhibition on DDR1 at 1.5 nM[1].
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分子量 | |
性状 | |
Formula | |
CAS 号 | |
运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
储存方式 | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 65 mg/mL(155.71 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 1 mM | 2.3956 mL | 11.9778 mL | 23.9555 mL | 5 mM | 0.4791 mL | 2.3956 mL | 4.7911 mL | 10 mM | 0.2396 mL | 1.1978 mL | 2.3956 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百 分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂: 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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