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DDR Inhibitor
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DDR Inhibitor图片
CAS NO:1644069-80-6

DDR Inhibitor 是一种高效的盘状结构域受体 (discoidin domain receptor) 抑制剂,对 DDR2 的IC50值为 3.3 nM,在浓度为 1.5 nM 时,对 DDR1 有 53% 的抑制作用。
生物活性

DDR Inhibitor is a potentdiscoidin domain receptor(DDR)inhibitor, with anIC50of 3.3 nM forDDR2, and shows 53% inhibition onDDR1at 1.5 nM.

IC50& Target

IC50: 3.3 nM (DDR2)[1]
IC53: 1.5 nM (DDR1)[1]

体外研究
(In Vitro)

DDR Inhibitor (Example 6) is a potent DDR inhibitor, with an IC50of 3.3 nM for DDR2, and shows 53% inhibition on DDR1 at 1.5 nM[1].

分子量

417.44

性状

Solid

Formula

C23H20FN5O2

CAS 号

1644069-80-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 65 mg/mL(155.71 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3956 mL11.9778 mL23.9555 mL
5 mM0.4791 mL2.3956 mL4.7911 mL
10 mM0.2396 mL1.1978 mL2.3956 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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