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DDR2-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DDR2-IN-1图片
CAS NO:1573053-23-2

DDR2-IN-1 是一种有效的DDR2抑制剂,IC50为 26 nM。DDR2-IN-1,化合物 129,可用于骨关节炎研究。
生物活性

DDR2-IN-1 is potentDDR2inhibitor with anIC50of 26 nM. DDR2-IN-1, compound 129, can be used for osteoarthritis research[1].

IC50& Target

IC50: 26 nM (DDR2)[1]

分子量

526.03

Formula

C27H32ClN5O4

CAS 号

1573053-23-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(475.26 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9010 mL9.5052 mL19.0103 mL
5 mM0.3802 mL1.9010 mL3.8021 mL
10 mM0.1901 mL0.9505 mL1.9010 mL
In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.95 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (3.95 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.08 mg/mL (3.95 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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