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Paricalcitol
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Paricalcitol图片
CAS NO:131918-61-1

帕立骨化醇
Paricalcitol 是 vitamin D 类似物,是有效的vitamin D receptor的激活剂,用于研究继发性甲状旁腺功能亢进 (分泌过多的甲状旁腺激素),该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
生物活性

Paricalcitol, a vitamin D analogue, is avitamin D receptoragonist, used for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism (excessive secretion of parathyroid hormone) associated with chronic renal failure.

体外研究
(In Vitro)

Paricalcitol (3×10-8M; HP + PC) produces a significant reduction in calcification relative to the observed in cells in HP medium. Paricalcitol causes a reduction in the levels of nuclear β-catenin to a level similar to that observed in control cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Paricalcitol (300 ng/kg/day) significantly decreases Tau, and prevents LV dysfunction in mice. Paricalcitol reduces mRNA expression of ANP, fibronectin and collagen III in the TAC-pari mice[2].

Clinical Trial
分子量

416.64

性状

Solid

Formula

C27H44O3

CAS 号

131918-61-1

中文名称

帕立骨化醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light, stored under nitrogen

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(240.02 mM;Need ultrasonic)

Ethanol : 12.5 mg/mL(30.00 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4002 mL12.0008 mL24.0015 mL
5 mM0.4800 mL2.4002 mL4.8003 mL
10 mM0.2400 mL1.2001 mL2.4002 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.00 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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