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Darolutamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Darolutamide图片
CAS NO:1297538-32-9

ODM-201
BAY-1841788
Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的IC50值为26 nM。
生物活性

Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) is a potentandrogen receptor(AR) antagonist with anIC50of 26 nM inin vitroassay.

IC50& Target

IC50: 26 nM (AR-HEK293 cells, AR)[1]

体外研究
(In Vitro)

In competitive AR binding assays, the inhibition constant (Ki) values of Darolutamide (ODM-201) are 11 nM. ODM-201and ORM-15341 suppresse androgen-induced cell proliferation more efficaciously than enzalutamide or ARN-509, IC50 values being 230 and 170 nM for Darolutamide and ORM-15341 vs. 410 and 420 nM for enzalutamide and ARN-509. Darolutamide has no effect on the viability of AR-negative cell lines tested, DU-145 prostate cancer cells and H1581 lung cancer cells confirming that the antiproliferative properties of Darolutamide and ORM-15341 are specific to AR-dependent PC cells[1].

体内研究
(In Vivo)

Darolutamide (ODM-201) showes a significant antitumor activity with both doses, 50 mg/kg twice daily being more efficacious compared to castrated, untreated mice (p<0.001) or Enzalutamide (p=0.0245), which also showes inhibition of tumor growth (p<0.05) vs. castrated, untreated mice. Further, there is no sign of treatment-related toxicities; the body weights of mice treated with Darolutamide twice daily do not decrease significantly during the treatment[1].

Clinical Trial
分子量

398.85

性状

Solid

Formula

C19H19ClN6O2

CAS 号

1297538-32-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(313.40 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5072 mL12.5360 mL25.0721 mL
5 mM0.5014 mL2.5072 mL5.0144 mL
10 mM0.2507 mL1.2536 mL2.5072 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.21 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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