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DPN
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DPN图片
CAS NO:1428-67-7

Diarylpropionitrile
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体ERβ选择性配体,其EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。
生物活性

DPN (Diarylpropionitrile) is a non-steroidalestrogen receptorβ (ERβ)selective ligand, with anEC50of 0.85 nM. DPN has neuroprotective effects in a number of neurological diseases[1][2].

IC50& Target[1]

ERβ

0.85 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

DPN has a 70-fold ERα relative binding affinity selectivity, and it is a full ERα agonist with a 78-fold ERα potency selectivity (EC50=0.85 nM for ERβ; EC50=66 nM for ERα)[1].
DPN (10 nM) prevents morphological alterations from Aβ1-42(10 μM)-induced toxicity in cultured cortical neurons[2].
DPN (0.1-100 nM) decreases ROS levels in a non-dose response manner[2].
DPN (0.1-100 nM) significantly reduces Aβ1-42-stimulated expression of Bax in a non-dose dependent manner[2].
DPN (0.1-100 nM) reduces activated IL-1 levels induced by Aβ1-42treatment on cultured cortical neurons[2].
DPN (0.1-100 nM) suppresses the Aβ1-42-upregulated phosphorylation of JNK and p38[2].

体内研究
(In Vivo)

DPN (10 μg; s.c.; daily; for 11 days) increases swimming and decreases immobility in the FST, and increases TPH protein expression in the dorsal raphe nucleus (DR) in rat model[3].

Animal Model:Adult Sprague-Dawley female rats (220-250 g), ovariectomized animal models[3]
Dosage:10 μg/rat
Administration:Subcutaneous injections, daily, for 11 days
Result:Increased swimming and decreased immobility in the FST.
分子量

239.27

性状

Solid

Formula

C15H13NO2

CAS 号

1428-67-7

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(417.94 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.67 mg/mL(2.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1794 mL20.8969 mL41.7938 mL
5 mM0.8359 mL4.1794 mL8.3588 mL
10 mM0.4179 mL2.0897 mL4.1794 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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