5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2)。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗，从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
| 生物活性 | 5-Ph-IAA is a derivative of IAA. 5-Ph-IAA, a ligand, establishes the auxin-inducible degron 2 (AID2) system together with an OsTIR1 (F74G) mutant. AID2 induces rapid and efficient depletion of mAID-fused proteins to study protein function in living cells, causing tumor suppression[1]. |
体外研究
(In Vitro) | HCT116 cells constitutively expressing OsTIR1(F74G) are exposed to 5-Ph-IAA (1 μM; 6 hours), leading to DHC1-mAC degradation, which means the AID2 system better than the original AID system in generating conditional mutant cell lines[1].
Western Blot Analysis[1] | Cell Line: | HCT116 cells | | Concentration: | 1 μM | | Incubation Time: | 6 hours | | Result: | Depleted DHC1-mAC efficiently in HCT116 cells constitutively expressing OsTIR1(F74G). |
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体内研究
(In Vivo) | 5-Ph-IAA (0-10 mg/kg; intraperitoneally injection; every day; 7 days), used for the AID2 system ,is sufficient to deplete mAID-BRD4 and TOP2A-mAC, leading to tumour suppression[1].
| Animal Model: | Balb/c-nu female mice (7 weeks old; 16–20 g ) bearing mAID-BRD4 and TOP2A-mAC xenograft tumours cells[1] | | Dosage: | 0 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg and 10 mg/kg | | Administration: | Intraperitoneally injection; every day; 7 days | | Result: | Displayed significant tumour suppression of mAID-BRD4 xenografts and TOP2A-mAC xenografts. |
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| 分子量 | |
| 性状 | |
| Formula | |
| CAS 号 | |
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| 储存方式 | | Powder | -20°C | 3 years | | 4°C | 2 years | | In solvent | -80°C | 6 months | | -20°C | 1 month |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 100 mg/mL(397.96 mM;Need ultrasonic) 配制储备液 | 1 mM | 3.9796 mL | 19.8981 mL | 39.7962 mL | | 5 mM | 0.7959 mL | 3.9796 mL | 7.9592 mL | | 10 mM | 0.3980 mL | 1.9898 mL | 3.9796 mL |
*请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂： ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶 1. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3. 请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (8.28 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4. 请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 1 mg/mL (3.98 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃ *以上所有助溶剂都可在本网站选购。
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