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Arctigenin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Arctigenin图片
CAS NO:7770-78-7

牛蒡子苷元
(-)-Arctigenin
Arctigenin ((-)-Arctigenin) 是一种具有生物活性的木脂素,可用作抗肿瘤剂。Arctigenin 具有有效的抗氧化、抗炎和抗病毒 (influenza A virus) 活性。Arctigenin 可用于代谢紊乱和中枢神经系统功能障碍的研究。
生物活性

Arctigenin ((-)-Arctigenin), a biologically active lignan, can be used as an antitumor agent. Arctigenin exhibits potent antioxidant, anti-inflammatory and antiviral (influenza A virus) activities. Arctigenin can be used for the research of metabolic disorders, and central nervous system dysfunctions[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Arctigenin (0.01-1 μg/mL; 0.5-24 h) shows preferential cytotoxicity against the PANC-1 cell line under nutrient-deprived conditions in a concentration- and time-dependent manner[1].
Arctigenin (0.01-1 μg/mL; 0.5-24 h) inhibits the survival of various cancer cell lines (ASPC-1, BXPC-3, Alexander, and PSN-1 cells) under nutrient-deprived conditions[1].
Arctigenin (0.1-1 μg/mL; 24 h) completely inhibits Akt phosphorylation stimulated by glucose deprivation in PANC-1 cells[1].
Arctigenin (5-25 μM) shows potent in vitro antiviral activities (IC50=2.9 μM) against influenza A virus[3].

体内研究
(In Vivo)

Arctigenin (250 μg/mL; 0.2 mL; i.p. 6 times a week for 9 weeks) suppress the PANC-1 tumor growth in nude mice[1].
Arctigenin (10 mg/kg; i.p. daily for 30 days) relieves experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) symptoms of mice[4].

Animal Model:Female SPF/VAF BALB/cAn Ncrj-nu/numice were injected with PANC-1 cells[1]
Dosage:250 μg/mL, 0.2 mL
Administration:I.p. 6 times a week for 9 weeks
Result:Reduced the tumor weight and volume.
No significant body weight loss was recognized.
Clinical Trial
分子量

372.41

性状

Solid

Formula

C21H24O6

CAS 号

7770-78-7

中文名称

牛蒡子苷元;牛蒡苷元;牛蒡甙元

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Arctium lappaL.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 125 mg/mL(335.65 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6852 mL13.4261 mL26.8521 mL
5 mM0.5370 mL2.6852 mL5.3704 mL
10 mM0.2685 mL1.3426 mL2.6852 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (16.78 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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