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Abacavir sulfate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Abacavir sulfate图片
CAS NO:188062-50-2

硫酸阿巴卡韦
Abacavir Hemisulfate
ABC sulfate
Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶(nucleoside reverse transcriptase)抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制HIV的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障,抑制端粒酶(telomerase)活性。
生物活性

Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) is a competitive, orally activenucleosidereverse transcriptaseinhibitor. Abacavir sulfate can inhibits the replication ofHIV. Abacavir sulfate shows anticancer activity in prostatecancercell lines. Abacavir sulfate can trespass the blood-brain-barrier and suppressestelomeraseactivity[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Abacavir (15 and 150 μM, 0-120 h) sulfate inhibits cell growth, affects cell cycle progression, induces senescence and modulates LINE-1 mRNA expression in prostate cancer cell lines[1].
Abacavir (15 and 150 μM, 18 h) sulfate significantly reduces cell migration and inhibits cell invasion[1].
Abacavir sulfate induces fat apoptosis[4].

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line:PC3, LNCaP and WI-38
Concentration:15 and 150 μM
Incubation Time:0, 24, 48, 72 and 96 h
Result:Showed a dose-dependent growth inhibition on PC3 and LNCaP.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:PC3 and LNCaP
Concentration:150 μM
Incubation Time:0, 18, 24, 48, 72, 96 and 120 h
Result:Caused a very high accumulation of cells in S phase in PC3 and LNCaP cells, and G2/M phase increment was observed in PC3 cells.

Cell Migration Assay[1]

Cell Line:PC3 and LNCaP
Concentration:15 and 150 μM
Incubation Time:18 h
Result:Significantly reduced cell migration.

Cell Invasion Assay[1]

Cell Line:PC3 and LNCaP
Concentration:15 and 150 μM
Incubation Time:18 h
Result:Significantly inhibited cell invision.
体内研究
(In Vivo)

Abacavir (0-7.5 μg/mL, 100 μL, intrascrotal administration; 100 and 200 mg/kg, p.o.; 4 h) sulfate dose-dependently promoted thrombus formation[2].
Abacavir (50 mg/kg/d; i.p.; 14 days) sulfate with 0.1 mg/kg/d Decitabine (HY-A0004) enhances survival of high-risk medulloblastoma-bearing mice[3].

Animal Model:Male mice (9-weeks old, 22-30 g) - wild-type (WT) C57BL/6 or homozygous knockout (P2rx7 KO, B6.129P2-P2rx7tm1Gab/J)[2]
Dosage:2.5, 5 and 7.5 μg/mL, 100 μL or 100 and 200 mg/kg
Administration:Intrascrotal or oral administration for 4 h
Result:Dose-dependently promoted thrombus formation.
Animal Model:NSGTMmice, patient-derived xenograft (PDX) cells of non-WNT/non-SHH, Group 3 and of SHH/ TP53-mutated medulloblastoma[3]
Dosage:50 mg/kg/d with 0.1 mg/kg/d Decitabine
Administration:Intraperitoneal injection, daily for 14 days
Result:Inhibited tumor growth and enhanced mouse survival.
Clinical Trial
分子量

335.38

性状

Solid

Formula

C14H18N6O.1/2H2O4S

CAS 号

188062-50-2

中文名称

硫酸阿巴卡韦

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(149.08 mM;Need ultrasonic)

H2O : 33.33 mg/mL(99.38 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9817 mL14.9085 mL29.8169 mL
5 mM0.5963 mL2.9817 mL5.9634 mL
10 mM0.2982 mL1.4908 mL2.9817 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (stored under nitrogen)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 10 mg/mL (29.82 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.45 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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