Muramyl dipeptide

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Muramyl dipeptide

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

53678-77-6

MDP

Muramyl dipeptide (MDP)，是一种合成的免疫反应肽 (immunoreactive peptide)，由 N-乙酰壁酸与 L-Ala-D-isoGln 的短氨基酸链相连。Muramyl dipeptide 是通过Runx2诱导骨形成的诱导因子。Muramyl dipeptide 通过MAPK途径上调 Runx2 基因表达，直接促进成骨细胞分化，通过降低 RANKL/OPG 比值间接抑制破骨细胞分化。Muramyl dipeptide 是NLRP1激动剂。

生物活性

Muramyl dipeptide (MDP) is a syntheticimmunoreactive peptide, consisting of N-acetyl muramic acid attached to a short amino acid chain of L-Ala-D-isoGln. Muramyl dipeptide is an inducer ofbone formationthrough induction ofRunx2. Muramyl dipeptide directly enhances osteoblast differentiation by up-regulating Runx2 gene expression throughMAPKpathways. Muramyl dipeptide is aNLRP1agonist^[1]^[2].

IC₅₀& Target^[1]^[2]

p38 MAPK

NLRP1

体外研究
(In Vitro)

Muramyl dipeptide (0.1-10 μg/mL; 24 hours) increases protein expression of Runx2 in a dose-dependent manner^[1].
Muramyl dipeptide (0.1-10 μg/mL; 6 hours) increases mRNA levels of Runx2 in a dose-dependent manner^[1].
Muramyl dipeptide indirectly attenuates osteoclast differentiation through a decreased RANKL/OPG ratio^[1].

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	MC3T3-E1 cells
Concentration:	0.1, 1, 10 μg/mL
Incubation Time:	24 hours
Result:	Increased protein expression of Runx2 in a dose-dependent manner.

RT-PCR^[1]

Cell Line:	MC3T3-E1 cells
Concentration:	0.1, 1, 10 μg/mL
Incubation Time:	6 hours
Result:	Increases mRNA levels of Runx2 in a dose-dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Muramyl dipeptide (1.25 mg/kg; i.p.; twice) alleviates bone loss induced by osteoporosis^[1].

Animal Model:	RANKL-induced osteoporosis model (Five-week-old C57BL/6 mice)^[1]
Dosage:	1.25 mg/kg
Administration:	i.p.; twice (RANKL-induced osteoporosis for 3 weeks and euthanized at 4 weeks)
Result:	Significantly enhanced the trabecular bone volume (BV/TV) and trabecular number (Tb.N).

Clinical Trial

分子量

492.48

性状

Solid

Formula

C₁₉H₃₂N₄O₁₁

CAS 号

53678-77-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 260 mg/mL(527.94 mM;Need ultrasonic)

H₂O : 50 mg/mL(101.53 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.0305 mL	10.1527 mL	20.3054 mL
5 mM	0.4061 mL	2.0305 mL	4.0611 mL
10 mM	0.2031 mL	1.0153 mL	2.0305 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.5 mg/mL (13.20 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 65.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。